Аномалия Камирле

При подтверждении аномалии Киммерле, рекомендуют - УЗИ с допплерографией, реовазографию, ангиографию или другие инструментальные методы обследования. Данные обследования проводят для оценки влияния на кровоснабжение мозга заболевания аномалии Киммерле.
Аномалия Киммерле чаще всего приводит к сосудистой недостаточности, которая и является ее основным симптомом. Поэтому очень важно заняться лечением данного состояния. Для этого, как правило, используются консервативные методы.
Для улучшения кровообращения головного мозга используется сосудистая терапия, которая включает в себя кавинтон, циннаризин, сермион и девинкан.
Кроме того, используются также препараты, которые улучшают реалогические свойства крови. Это может быть пентоксифиллин или трентал. Однако эти препараты могут назначаться только под контролем коагулограммы и если в них действительно есть необходимость.
Для комплексной медикаментозной терапии используются также метаболические препараты, антиоксиданты, нейропротекторы и ноотропы.

Здравствуйте Елена!
Аномалия Киммерле в первую очередь должна проявляться вертебрально-базилярной недостаточностью: головокружения, шаткость при ходьбе, мелькание мушек перед глазами, может быть и головная боль
Основной метод диагностки, позволяющий оценить сдавливает ли оссифицированная связка, находящаяся между первым шейным позвонком и черепом, позвоночную артерию - это дуплексное сканирование. Должна проводиться оценка кровотока по позвоночным артериям на фоне поворотов головы. Значительный перепад скоростей кровотока будет указывать на возможную компрессию позвоночной артерии этой аномалией