Какие у нас шансы

Здравствуйте. Нашему мальчику 2 года.
Диагноз: смешанная атрофическая сообщающаяся гидроцефалия тяжёлой степени с незарощением прозрачной перегородки и гипотрофией мозолистого тела, гипотрофия мозжечка, аномалия Денди-Уокера, сильное кровоизлияние в надпочечники, отёк обеих почек, нарушение кроветворения, иммунитет практически-0.По словам врачей , ребёнок должен прожить около трёх месяцев или полгода, максимум три года. (Так что мы уже долгожители)
После многократных обследований и бюрократических проволочек в восемь месяцев нас шунтировали (система с помпой-клапаном типа Burr Hole «Medtronic»-США, на высокое давление).
На последнем МРТ положительной динамики не обнаружено, хотя аномалии Денди – Уокера уже не указанно. Ребёнок не стоит, не сидит, не говорит, наверное не видит и ещё много чего не…,тонус в руках, сильно метеозависим (при любой смене погоды практически не спит и не ест ).
Прокололи 2 раза Кортексин,было резкое улучшение,ребенок стал пытаться говорить,стал более активный.Сидя на коленях у взрослых сам нагибается назад и вперед.
Как и чем лечить? Наши врачи выписывают в основном Пантогам и Кавинтон.