|
Роман - отец
Муж., 19 лет. Украина Харьков |
Болеет дочь Виловская Инна Романовна, 1993 года рождения. Диагноз: Дистрофические изменения сетчатки со склонностью к атрофии. История болезни: Заболевание с детства. Инвалид по зрению (2 группа). Два раза в год прокалываем «Ретиналамином», электрофорез глаз с эмоксипином и «Окувайт Лютеин» в таблетках. Удалость немного стабилизировать ухудшение зрения. Присутствует маленькое пятно в глазу и смотрит боковым зрением. Лечение проходим в городе Харьков – городская клиническая больница №14 имени Л.Л. Гиршмана. |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Такого диагноза нет. Вопроса а в письме нет.Дистрофия сетчатки - признак около 200 разных заболеваний. Вы можете записаться на консультацию в наш Институт.
Время создания: 20 Сентября 2012 18:26 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
ведущий офтальмохирург клиники "Эксимер", врач высшей категории, доктор медицинских наук, академик РАЕН
Уважаемый Роман! Вам необходимо 2 раза в год проходить курсы консервативной терапии. С лечением, которое Вы проводите, мы полностью согласны.
Время создания: 24 Сентября 2012 15:39 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
врач-офтальмохирург
По поводу дистрофии сетчатки -
http://ophthalm.com/content/Distrofiya_setchatki.php. В Вашем случае скорее всего речь идет о наследственной патологии - тапеторетинальной абиотрофии сетчатки. Как правило, при данном заболевании имеется макулярный отек и заднекапсулярная катаракта. Соответственно, при их наличии показано лечение макулярного отека и удаление катаракты. Время создания: 28 Марта 2014 19:54 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|