Ретиналамин :: Средства, стимулирующие регенерацию

РЕТИНАЛАМИН, пор д/инъ 5мг 5мл №10

группа: Средства, стимулирующие регенерацию

производитель: Герофарм ООО / Россия

Есть в наличии

3590.00 руб.

Вопросы, касающиеся данного препарата

Пигментная абиотрофия сетчатки »»»

05.05.12 18:52: Офтальмолог

Добрый день! Дочке 16 лет, последние 4 года мучают головные боли, поставили диагноз Тапеторетинальная абиотрофия обоих глаз. OD - 1.0-0.9 OS = 0.04 c кор,Sph.- 2.25cyl.-1.25 ах 5*0S. Прошли 10 дн курс эмоксипин, тауфон, ультразвук, боли так же беспокоят. Рекомендация врача при выписке - 2 раза в год лечение ретиналамином. Вы говорите, что Пигментная абиотрофия - это не диагноз, что нам можно еще предпринять? В роду слепых не было, но у нас с мужем была миопия высокой степени.Спасибо.

09.05.12 09:51: Ольга Вадимовна Хлебникова »»»

Здравствуйте. Головные боли не могут быть вызван тапеторетинальной абилтрофией. Невролог должен найти причину этого= поставить точный диагноз. Офтальмолог должен сделать "ЭРГ и ЗВП, необходимо подробное описание глазного дна . С результатами обследования можно записаться на очную консультацию в наш Институт.

Ретиналамин ЭТО панацея или нет? »»»

24.04.12 23:48: Офтальмолог

У меня очаги переферической дистрофии сетчатки ,хороший ли препарат ретиналамин или нет?

25.04.12 13:41: Ольга Вадимовна Хлебникова »»»

Здравствуйте.Очаги на периферии сетчатки - не диагноз, а признак большой группы разных заболеваний. Для ответа на вопрос надо знать причину изменений , их характер , лакализацию, данные ЭРГ, ЗВП.

26.04.12 02:02: Миронов Андрей Викторович »»»

Периферическая дистрофия сетчатки - это зона дегенеративных изменений сетчатки. Пораженные участки сетчатки постепенно истончаются, здесь часто формируются тракции (натяжения) между измененным стекловидным телом и сетчаткой, которые, воздействуя в течение длительного времени на сетчатую оболочку, формируют разрыв сетчатки (разрывы сетчатки), через который внутриглазная жидкость поступает под сетчатку, приводя тем самым к отслоению сетчатки (отслойка сетчатки). Лечение периферической дистрофии сетчатки заключается в проведении отграничительной лазерокоагуляции дегенеративных участков сетчатки, а ретиналамин в данном случае, наверное, не совсем уместен.

26.04.12 10:42: Шилова Татьяна Юрьевна »»»

Здравствуйте. Ретиналамин не показан при периферических дистрофиях сетчатки. Возможно необходима лазеркоагуляция сетчатки.

26.04.12 11:45: Першин Кирилл Борисович »»»

Здравствуйте! При периферической дистрофии сетчатки решается вопрос о профилактической лазерокоагуляции для снижения риска развития отслойки сетчатки из таких "слабых" мест. Применять или нет ретиналамин в таких случаях - не принципиально. При желании Вы можете пройти обследование в нашей клинике,по результатам которого мы сможем более подробно ответить на Ваши вопросы.

Лечение ретиналамином при отслойке сетчатке »»»

13.04.12 15:21: Офтальмолог

Добрый день! Меня зовут Евгения, 31 год. На правом глазу дважды оперированная отслойка сетчатки, в данный момент глаз слепой. На левом отслойка после лазеркоогуляции (1990, 1997 год), есть участок с самоограничением. Подскажите, можно ли ставить ретиналамин под глаза?

14.04.12 09:17: Шилова Татьяна Юрьевна »»»

Здравствуйте. Ставить можно, но зачем? Правый глаз видеть не будет. Левому ретиналамин не показан.

16.04.12 10:42: Ольга Вадимовна Хлебникова »»»

Здравствуйте. Скорее всего - нет. Офтальмолог и терапевт должны найти причину отслойки сетчатки = поставить точный диагноз. После этого определяется тактика лечения.

23.04.12 21:14: Миронов Андрей Викторович »»»

Здравствуйте, Евгения. Отслойка сетчатки (отслоение сетчатки) представляет собой отделение слоя фоторецепторных клеток - палочек и колбочек - от самого наружного слоя - пигментного эпителия сетчатки, обусловленное скоплением жидкости между ними. При этом нарушается питание наружных слоев сетчатки, наступает деградация пигментного эпителия. Лечение отслойки сетчатки проводится только оперативным путем, основная цель которого - добиться прилегания сетчатки к подлежащим тканям. Какого-либо специфического лечения при проведенной в адекватном объеме отграничительной лазерокоагуляции сетчатки Ваше состояние не требует.

центральная дистрофия сетчатки »»»

05.04.12 16:30: Офтальмолог

Здравствуйте. У мужа (49лет), детей (19 и 21года) центральная дистрофия сетчатки. У детей обнаружена около 2-х лет назад. С детства патологии не наблюдалось. У меня миопия высокой степени (-6,5) оба глаза с 12лет. Является ли болезнь наследственной? Проводим лечение ретиналамином и окувайтом. Чего можно ожидать со временем? Спасибо.

06.04.12 09:38: Ольга Вадимовна Хлебникова »»»

Здравствуйте. Известно 15 форм наследственных центральных дистрофий сетчатки. Для ответа на вопрос нужен точный диагноз. Вы можете записаться на очную консультацию в наш Институт для уточнения диагноза и определения возможности лечения.

06.04.12 18:28: Азнаурян Игорь Эрикович »»»

Здравствуйте, Людмила! Любая дистрофия сетчатки, а там более центральная, - это грозное офтальмологическое заболевание. Давать какие-либо прогнозы по данному заболеванию, не зная результатов полного офтальмологического обследования, вида дистрофии (на сегодняшний день их множество) в режиме Интернета, а тем более рекомендовать какое-либо лечение, не представляется возможным. Нужно провести осмотр и полное офтальмологическое обследование.

07.04.12 11:43: Шилова Татьяна Юрьевна »»»

Здравствуйте. Да, заболевание может быть наследственным. Прогноз индивидуален у каждого пациента.

11.04.12 11:07: Першин Кирилл Борисович »»»

Уважаемая Людмила! Если речь идет о центральной дистрофии сетчатки не как о единичном случае (муж и дети), тогда имеет место семейно-наследственная дистрофия желтого пятна. Вам необходимо 2 раза в год проходить курсы консервативной терапии, регулярно наблюдаться у офтальмолога, а также обратиться на консультацию к генетику.

Индивидуальный ребенок.Рамиль. »»»

29.01.12 21:32: Детский офтальмолог

Здравствуйте!Сыну 2 года(19.01.2010) инвалид по неврологии пытается ходить но глаза не видят.Диагнозы все почти потвержденные с рождения:Последствия антенатальной патологии головного мозга в форме желудочковой гидроцефалии,диффузной мышечной гипотонии,пирамидной недостаточности в ногах,задержки психо-моторного развития.Частичная атрфия дисков зрительных нервов,макулопатия,содружественное сходящееся косоглазие,кратковремненое фиксация взгляда,горизонтальный нистагм с ротаторным компонентом.Вторичный гипотиреоз.Симтоматическая фокальня эпилепсия.Синдром истщенной митохондриальной ДНК. Получали витамины в/м ,кортексин,Ретиналамин,диакарб,панангин. раз в пол года, из массажов ЛФК,монуальная терапия(в год 10 сеансов).В данный момент пьем препарат топамакс 4,5мг/кг каждый день.На общий статус шустрый , лепечет ,узнает родителей на голос,периодические путание день с ночью частенько,острое торможение в развитии на глаз родителей только глаза ребенка.Поможет ли нам аллоплант или что можете посоветовать в нашей ситуации?Как быть ?

30.01.12 13:22: Ольга Вадимовна Хлебникова »»»

Здравствуйте. Нет, не поможет. Это не диагноз , а перечисление симптом. Невролог и педиатр должны найти причину изменений. Лечение должен проводить невролог, педиатр. Офтальмолог только следит за состоянием глаз и докладывает неврологу.

Найти все страницы связанные с "ретиналамин"

Смотрите ещё: