расшифровка кариотипа
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №430178 :: (26.03.2011 18:10) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
|
Цветочек
Жен., 39 лет. Казань |
Здравствуйте, расшифруйте кариотип у плода по заключению 47,XY, +21 [11] трисомия 21 (синдром Дауна) может ли это стать причиной замершей беременности? надо ли делать генетические исследования родителям (планируем беременность)? какие? и где можно сделать в Татарстане? какая вероятность повторения ЗБ или рождения нездорового ребёнка? можно ли патологию у родителей корректировать (лечение)? Благодарю за внимание и надеюсь получить ответы.. Хотим быть родителями... |
   |
 |
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте! Причиной остановки беременности в 60% случаев является изменение в хромосомном наборе эмбриона. В Вашем случае, дополнительная хромосома 21 привела к замершей беременности. Данная патология может возникнуть у каждого. У Вас имеется повышенный возрастной риск прерывания беременности и рождения ребенка с хромосомной патологией (повышение риска начинается для любой женщины с 35летнего возраста). Дополнительных обследований (кариотипирование) можно в период планирования беременности не проводить, а при наступлении беременности лучше провести дородовую диагностику кариотипа плода. Ее проводят с 10й недели (биопсия ворсин хориона). В Татарстане - только в Казани (РКБ и "Клиника Нуриевых"). Шансы забеременеть и родить здорового малыша есть и очень немалые, несмотря на повышенный риск. Если есть желание исследовать свои кариотипы, то это возможно в цитогенетических лабораториях (г.Нижнекамск - МГК при МСЧ НКНХ,г.Казань - МГК при РКБ или "Клиника Нуриевых"). В этих учреждениях также можно получить консультацию врача-генетика.
Время создания: 27 Марта 2011 10:01 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала