|
Дарья
Жен., 25 лет. Москва |
Здравствуйте. Помогите пожалуйста, результаты гормонов первого скрининга не очень хорошие, во втором все хорошо. действительно ли есть риск развития хромосомных аномалий у ребеночка. В 10 недель была отслойка плаценты и низкий прогестерон,пила Дюфастон и кололи уколы прогестерона в стационаре, еще у меня первая группа крови и отрицательный резус фактор,а супруг положительный,могло ли это повлиять на результаты первого скрининга? Спасибо!!! Первый скрининг, срок 11 недель 5 дней, возраст 25 лет. Результаты УЗИ : 1. Копчико-теменной размер плода 52 мм 2. Бипариентальный размер головки плода 15.4 мм 3. Толщина воротникового пространства 1.4 мм 4. Носовая кость 2.0 мм 5. Частота сердцебиения плода 155 ударов в минуту Результаты крови Синдром Дауна Возростной риск 1:1313 Граница риска 1:250 Расчетный риск 1:36231 низкий риск Синдром Эдвардса Возростной риск 1:20065 Граница риска 1:100 Расчетный риск 1:20065 низкий риск Синдром Патау Возростной риск 1:3548 Граница риска 1:100 Расчетный риск 1:100000 низкий риск Синдром Дауна (только по биохимии ) Возростной риск 1:1313 Граница риска 1:250 Расчетный риск 1:2498 низкий риск Синдром Тернера Возростной риск 1:5964 Граница риска 1:100 Расчетный риск 1:100000 низкий риск Маркер РАРР-А, конц. - 627.9, ед.изм. - mU/L, корр. МОМ - 0.29. Маркер - hCGb, конц. -16.9 , ед. изм. -ng/mL, корр. МОМ -0.39 Второй скрининг в сроки15.4 Биохим.риск+NT 1:10000 возростной риск 1:1020 скрининг трисомий18 1:10000 скрининг дефекта нервной трубки-скорректированный МоМ AFP находится в области низкого риска для дефекта нервной трубки(в этом скрининге использовались результаты узи от первого,где срок 11.5) AFP(альфа-фетопротеин) 37 IU/ml 1.41 скорр.МоМ HGG(b-ХГЧ общий) 33172 mIU/ml 0.89 скорр.МоМ uE3(эстриол свободный) 1.67 nmol/l 0.94 скорр.МоМ |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга. Скрининг беременных проводится с использованием двух методик: 1) изучение концентрации сывороточных маркеров 2) ультразвуковое исследование плода. На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев. Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры. При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов мало информативно. Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.). Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга. Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко. На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры. Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1% Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает. Время создания: 07 Июля 2014 18:21 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|