синдром Марфана

сыну 14 лет,рост 198 см, ЭХО сердца-пролапс митрального клапана транзиторный без нарушения функции клапана,окулист-норма,ортопед-юношеский остеохондроз грудного отдела позвоночника.деформация грудной клетки в виде лейки.Анализ суточной мочи-ГАГи -135,3 од цпх\гр.креат. Креатинин 0,6г\л d мочи-1;010 Д-з Марфан 2 типа. назначили калия оротат 0,5 2 раза в день 3 недели,Ретаболил-5% 1,0 раз в месяц три месяца, вит Е 0,1 2 раза 1 месяц.Практикуют ли такое лечение и не будет ли от него больше вреда чем пользы?заранее спасибо