Синдром Веста
«Неврология и нейрохирургия / Невролог (невропатолог)»
Вопрос №315475 :: (17.08.2010 15:32) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
|
Любовь
Жен., 30 лет. Казахстан Алматы |
Здравствуйте. Моей дочери 1г 3мес. Мы сидим, если посадить и то не долго, потом откидывается назад. Ползает с помощью рук, приподнимает попу, старается помогать себе ногами. Не говорит. Игрушки выбирает, пьет из стакана, ложку хватает. Редко плачет. Видимых судорог нет, только на ЭЭГ. Нас поставили диагноз Синдром Веста. Обследуемся в SVS лабаратории Савинова. Принимаем Депакин и Ламиктал. Какие существуют методы лечения. В роду эпилепсии не было. ЭЭГ делалали уже 4 раза. И МРТ проходили. Говорят есть улучшения. Спасибо. |
 |
   |
врач-нейрохирург, к.м.н.
Синдром Веста состоит из триады признаков – инфантильные спазмы, специфический ЭЭГ паттерн в межприступном периоде, называемый гипсаритмия (высокоамплитудный ритм, включающий наряду с высокими пиками медленные волны) и задержка умственного развития, хотя диагноз может быть установлен, даже если один из признаков заболевания отсутствует.
Заболевание имеет неуклонно прогрессирующее течение. Преждевременная смерть наблюдается в 5-31% случаев. Большинство смертей (61%) случается в возрасте до 10 лет, в то время как только 10% - в возрасте старше 20 лет. Преждевременная смерть наблюдается в 5-31% случаев. Верхний предел был определен во время обследования 214 финских детей с инфантильными спазмами, которых наблюдали в течение 25 лет. Большинство смертей (61%) случилось в возрасте до 10 лет, в то время как только 10% - в возрасте старше 20 лет. Время создания: 17 Августа 2010 19:51 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала