|
Ирина
Жен., 33 лет. Россия Вологда |
Здравствуйте! В 18 нед.2 дня беременности сдала кровь на скрининг. Результаты: значение риска на наличие у плода ДНТ низкий риск, синдрома Эдвардса 1:11916, Возрастной риск у плода Синдрома Дауна: 1:552, риск наличия у плода синдрома Дауна 1:44 - высокий риск.AFP концентрация 21,58 u/ml, медиана 43,10, Мом 0,50, корреккт. мом 0,58. HCGb концентрация 30,86 ng/ml, медиана 10,26, мом 3,01, коррект. мом 3,00. До этого было узи в 15 нед.2 дня, все было в норме, бпр 32 мм. На сроке 11 недель лежала на сохранении с угрозой прерывания. До 16 недель принимала утрожестан 400 мг в сутки, накануне сдачи анализа на скрининг болел живот, были небольшие кровянистые выделения, принимала ношпу и попаверин. Скажите, могло ли это повлиять на результаты скрининга (в семье нет больных синдромом Дауна) и достаточно ли 3D скринингового узи в 20 недель. Что лучше сделать для уточнения результата исследования и как это может отразиться на ребенке? Спасибо. |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик: 1) изучение концентрации сывороточных маркеров 2) ультразвуковое исследование плода. На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев. Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов мало информативно. Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.). Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга. Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультрозвуковом исследовании диагностируются крайне редко. На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры. Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает. Время создания: 21 Октября 2009 10:53 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|