НУЖНЕН СОВЕТ

Здравствуйте, доктор! Моему ребенку 7 лет и в этом году он пошел в первый класс. При рождении он получил такой диагноз "перинатальное поражение ЦНС. Кефалогематома правой теменной кости". Мы в 1 мес. лежали в больнице, потом нас врач снял с учета. К 5 годам я поняла, что мой мальчик плохо разговаривает, я его опять повела к невропатологу, он 3 раза делал ЭЭГ в разное время и у него обнаруживались очаги в разных местах головного мозга.(Первое: Десинхронный тип ЭЭГ. Очаг патологической пароксизмальной активности в теменной затылочной области слева, с признаками «вторичной генерализации». Фотоактивность.От 02,2006. Второе:Негрубый фокус пароксизмальной активности в височно-теменной области слева, без признаков генерализации. Признаки дисфункции диэнцефальных структур лимбико – ретикулярного комплекса. Положительная ЭЭГ – динамика от 11, 2006г. ) При том очаги оказывались каждый раз в разных местах. С рождения физически и умственно развивался хорошо, кроме речи. Еще ему ставили гиперактивность. 2 года занимались у логопеда и еще надо было бы, плохо сформировывает предложение. В этом году я его отдала в бассейн, вожу 3 раза в неделю и 2 раза на дзюдо, и 2 раза на английский язык. После бассейна он сильно устает и может без причины заплакать. Скажите, не перегружаю, я его занятиями? Уроков в школе нам не задают. Последнее ЭЭГ не показало очагов (Общемозговые изменения, умеренные. Признаки …ЛРК на энцеоральном уровне. Признаков нейрофизиологической низменности Т.М. не нахожу.). До этого мы пили Пантагам, фенибут, элькар, два раза я ему проставляла картексин в уколах, все по курсу, как врач невропатолог в д/с назначал. Уже как больше полгода ничего не принимаем, может курс лекарств надо повторить? Что ожидает моего ребенка в будуещем?