МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ

Спасибо,я и не ищу союзников.
Мне не один год понадобился чтобы разобраться что в итоге могло случиться с моим ребенком.Прекрасно понимаю всю ситуацию со всех сторон.Мы с мужем закончили СГМУ.
Мы недавно вернулись из Москвы.К онкологии мы пока совсем никакого отношения не имеем к счастью.
Таких детей наблюдают годами,ничего особенного не предпринимая.Если процесс принимает более тяжелое течение,тогда и принимаются серьезные решения в дальнейшей терапии.
Меня очень устроил подход профессора Масчан М.А.
Грамотнее доктора и разумнее я еще не встречала.Он не пытался нас залечить,как это было раньше,несмотря на всю серьезность ситуации. Тем более проблема МДС совсем не решена.У нас еще есть маленький шанс выкоробкаться самим.Детский организм имеет огромные резервные силы.Есть известная мудрость« когда не знаешь что делать,ничего не делай!» Но это в нашем случае.
Если мой крик души кто то услышит и это поможет хоть одному ребенку быть здоровее,а родителям не терять здравый смысл,чтобы не оказаться в моей ситуации.Суть,думаю, ясна.