Мне сделали скрининг в 20 недель и 2 дня (второй). Результат- синдром эдвардса риск 1:110- высокий риск. Что это значит??? и что мне делать??? При первом анализе результат на этот синдром- 1:3500.
Это значит, что Вы попадаете в группу повышенного риска рождения ребенка с трисомией по 18 хромосоме. Для исключения наличия дополнительной 18 хромосомы у плода рекомендуется проведение инвазивной процедуры дородовой диагностики. Для начала обратитесь на прием к генетику с результатами скрининга и УЗИ двух триместров. На основании этих данных будет объективно оценен риск хромосомной патологии плода, при необходимости проведена процедура амнио- или кордоцентеза для исследования собственно хромосомного набора (кариотипа).
Время создания: 03 Марта 2009 20:46
Мнение зала, форум (0)
Похожие вопросы, темы (10)
Автор вопроса отключил опцию "Мнение зала, форум" и поэтому оставлять здесь сообщения могут только консультанты и автор вопроса (если он был зарегистрирован)
