ПОМОГИТЕ РАЗОБРАТЬСЯ

Синдром Денди-Уокера иногда сопровождается изменениями в кариотипе, иногда встречаются варианты нормального кариотипа (как в Вашем случае), чаще кариотип при такой патологии нормальный. У плода, как я уже сказала, вариант НОРМЫ - увеличение гетерохроматинового блока длинных плеч 16 хромосомы. Это избыток несмыслового материала в 16 хромосоме, патологии за собой его наличие не несет (такая же хромосома у мужа). У супруга избыток такого же материала на 13 хромосоме, только в записи все-таки присутствует не qh+, а ph+. Риск патологии при след.беременности Вам определят на консультации, т.к. существует несколько разных вариантов наследования такой аномалии. На прием возьмите протокол вскрытия, выписку из карты течения беременности.