РАСШИФРОВКА АНАЛИЗОВ

№139179 расшифровка анализов
наталья Жен., 28 лет. россия москва
Гость (не зарегистрирован)
17.06.2009 19:55
помогите расшифровать результаты анализов!
12я неделя беременности:
ХГЧ-101516(мМЕ/мл)
РАРР-А-3.46(мМЕд\мл)
Врач сказал что эти результаты в норме.

повторно:
16я неделя беременности
афп-92.93(МЕ\мл)
эстриол свободный-35.4(нмоль\л)
Врач сказала что результаты не соответствуют норме и предложила провести дополнительные обследования на генетические заболевания.

Прошу прокомментировать результаты анализов и на сколько это опасно!
Прямая специальность
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Рейтинг. Ольга Вадимовна Хлебникова
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов мало информативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает.
Время создания: 18 Июня 2009 10:25
Оценок: 1
Мнение зала, форум (0)
Похожие вопросы, темы (10)
Автор вопроса отключил опцию "Мнение зала, форум" и поэтому оставлять здесь сообщения могут только консультанты и автор вопроса (если он был зарегистрирован)
Дата Похожий вопрос Активность
14.06.2011
03:34
Наталья :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 2
07.07.2012
13:16
Ольга :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
27.03.2012
21:15
Keit :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
14.06.2011
16:56
Лилия :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 1
12.01.2011
18:00
Ольга :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
14.02.2011
16:32
Раиса :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
06.09.2010
19:35
Ольга :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
13.01.2011
20:55
Александра :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
09.04.2010
17:26
наталья :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
21.01.2011
11:04
Оксана :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0