ПОИСК ПО САЙТУ:
С-М БЕКВИТА-ВИДЕМАНА
Виолетта Жен., 32 лет. Россия Москва
Зарегистрированный пользователь
04.07.2009 08:42
Здравствуйте! У моего ребенка подозревают синдром Беквита-Видемана. Мы сделали молекулярно-генетичкское исследование на этот синдром: Нарушение метилирования KvLQT (LIT1) определено, IGF2_иН19 - нет, однородительская дисомия - нет. Прокомментируйте, пожалуйста, результат анализа
 |
|
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации