Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик / Двойной тест АФП и ХГЧ

ДВОЙНОЙ ТЕСТ АФП И ХГЧ

Задать новый вопрос в консультации «Другие консультации/Генетик»

№251891 Двойной тест АФП и ХГЧ

Диденко Марина Жен., 24 лет. Россия Горнозаводск

Гость (не зарегистрирован)

29.03.2010 09:32

Скажите, пожалуйста: сдавала анализ в 16 недель и 6 дней на АФП и ХГЧ- АФП 0,98 Мом, ХГЧ концентрация 6,28 медиана 13,44 0,42Мом.Я понимаю, что ХГЧ снижен в 2 раза?Это значит Риск синдрома Эдвардса?Очень переживаю.

Ответов: 1; Комментариев: 0

Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.

Ольга Вадимовна Хлебникова

врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.

Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов мало информативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает.

Время создания: 29 Марта 2010 10:58

»»» Найти ещё ответы в базе сайта «««

Мнение зала, форум (0)

Похожие вопросы, темы (10)

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации

Дата	Похожий вопрос	Активность
18.11.2011 13:24	Alexander :: Другие консультации / Генетик Помогите разобраться с кариотипом	Ответов: 2 Сообщений: 4
18.03.2009 18:48	юлия :: Другие консультации / Генетик результаты теста на установление отцовства	Ответов: 2 Сообщений: 4
07.10.2008 18:58	Крюкова Ольга :: Другие консультации / Генетик синдром луи бар	Ответов: 1 Сообщений: 5
03.02.2017 16:49	Аннаборисовна :: Другие консультации / Генетик ПГС? ПГД?	Ответов: 2 Сообщений: 3
13.08.2009 15:43	Илья :: Другие консультации / Генетик Цвет глаз у ребенка	Ответов: 2 Сообщений: 3
13.01.2011 18:48	Анна :: Другие консультации / Генетик Синдром Дауна	Ответов: 2 Сообщений: 2
14.08.2010 15:48	Victoria :: Другие консультации / Генетик Интерпретация результатов тройного теста	Ответов: 1 Сообщений: 3
20.02.2009 07:37	Ирина :: Другие консультации / Генетик Синдром Эдвардса	Ответов: 2 Сообщений: 2
30.04.2010 12:39	Ирина :: Другие консультации / Генетик Возраст матери	Ответов: 2 Сообщений: 2
25.07.2012 16:02	Ирина :: Другие консультации / Генетик очень беспокоит результат «инвитро»(приска)	Ответов: 3 Сообщений: 1

Задать новый вопрос в консультации «Другие консультации/Генетик»

мобильная версия страницы

Ваше имя:	*
Ваш e-mail:		email не будет показываться на сайте
Сообщение:	*	Если в сообщении необходимо разместить фотографию, то прочитайте небольшую инструкцию "Как вставить изображение". Если Ваше сообщение - это новый отдельный вопрос, а не сообщение в теме данного вопроса, то создайте новый вопрос через форму создания вопроса.

Логин:
Пароль:
	- запомнить меня

регистрация \| восстановить пароль