Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик / Онализ на патологию

ОНАЛИЗ НА ПАТОЛОГИЮ

Задать новый вопрос в консультации «Другие консультации/Генетик»

№263609 Онализ на патологию

Анастасия Жен., 22 лет. Россия Ковров

Гость (не зарегистрирован)

20.04.2010 13:24

Здравствуйте ! На 16 недели беременности здавала анализы на патологию. Сказали все нормально , кроме какого-то толи ФГЧ, как называслось точно не помню, на бумаге с результатами такой абривиатуры нет. Врач сказал что в норме 40 едениц, а у меня 16, обьяснили, что патологии нет , есть отклонение.
Результаты анализа :
ХГ-27900 Е/л
(альфа)ФП- 60,3 Е/мл в 002580

8/4-10
Хотелось бы знать, что это значит?И в чем может проявиться отклонение ?
Заранее спасибо !

Ответов: 1; Комментариев: 0

Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.

Ольга Вадимовна Хлебникова

врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.

Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов мало информативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает.

Время создания: 20 Апреля 2010 14:58

»»» Найти ещё ответы в базе сайта «««

Мнение зала, форум (0)

Похожие вопросы, темы (10)

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации

Дата	Похожий вопрос	Активность
01.04.2011 11:34	алена :: Другие консультации / Генетик Вопрос генетику	Ответов: 1 Сообщений: 6
23.09.2010 19:13	Светлана :: Другие консультации / Генетик Кариотп	Ответов: 2 Сообщений: 0
16.02.2011 06:01	Светлана :: Другие консультации / Генетик Пороки развития у ребенка	Ответов: 2 Сообщений: 0
11.02.2009 11:51	Юлия :: Другие консультации / Генетик риск пренатальной патологии высокий, что делать?	Ответов: 2 Сообщений: 0
30.07.2009 11:46	Евгений :: Другие консультации / Генетик синдром Эдвардса	Ответов: 2 Сообщений: 0
12.05.2009 13:52	ольга :: Другие консультации / Генетик нужно ли сильно переживать при плохом анализе на патологию плода	Ответов: 2 Сообщений: 0
29.09.2009 12:49	Михаил :: Другие консультации / Генетик проще сдать анализ на ДНК?	Ответов: 1 Сообщений: 1
05.05.2010 12:36	Ирина :: Другие консультации / Генетик Мне хотят сделать аборт!!!	Ответов: 1 Сообщений: 1
18.05.2011 12:06	Татьяна :: Другие консультации / Генетик Какие сдать анализы.	Ответов: 2 Сообщений: 0
10.12.2009 17:10	Вера :: Другие консультации / Генетик Синдром Пфайфера	Ответов: 1 Сообщений: 1

Задать новый вопрос в консультации «Другие консультации/Генетик»

мобильная версия страницы

Ваше имя:	*
Ваш e-mail:		email не будет показываться на сайте
Сообщение:	*	Если в сообщении необходимо разместить фотографию, то прочитайте небольшую инструкцию "Как вставить изображение". Если Ваше сообщение - это новый отдельный вопрос, а не сообщение в теме данного вопроса, то создайте новый вопрос через форму создания вопроса.

Логин:
Пароль:
	- запомнить меня

регистрация \| восстановить пароль