ТРИСОМИЯ 13

Здравствуйте! Мне 31 год, первая беременность, замерла на сроке 7-8 недель. Кариотип плода 47 XY + F(?). На рисунке явно видна трисомия 19 хромосомы, почему тогда группа F под вопросом (я так понимаю, что группа F это 19 и 20 хромосома)? в заключении указано возможное носительство t(21,21) и робертсоновской транслокации у родителей. Но ведь эти два сбоя относятся к 21 хромосоме, а у нас 19-я? Мы с мужем будем сдавать анализ на кариотип только через неделю, так как мне кололи антибиотики. Мне сложно разобраться в тонкостях генетики, но очень тяжело сейчас оставаться в неизвестности, каждый день как вечность. Скажите пожалуйста, насколько вероятно, что сбой у плода был случайным? Я понимаю, что точный ответ даст только анализ, но может быть Вы сможете дать примерные прогнозы, чтобы я знала к чему готовиться. Заранее спасибо.

Анна, здравствуйте, я Вам ответила в основной ветке вопросов. Не "загоняйтесь" заранее, все Вам расскажут и спрогнозируют.