ПОИСК ПО САЙТУ:
ГЕННЫЕ МУТАЦИИ
Татьяна Жен., 20 лет. Россия Ростов
Зарегистрированный пользователь
19.05.2011 17:10
Здравствуйте.Три года назад,я родила сына и через месяц ему был поставлен диагнез микроцефалия.эписиндром,ДЦП,поперечная ладонная борозда на одной руке,эпикант,кранеостеноз.Мы сдали кариотип,результат сына 46XY иследованно 11клеток под световым микроскопом,мой кариотип 46xx.Генетик сказал,что это генный синдром,но какой он незнае,25%риска.Мы будем с мужем использовать сперму донора.К вам у меня вопрос в следующем.Возможно ли у ребенка хромосомное заболевание?И если это многогенное заболевание,но так как мы решили брать донора риск остается 25%?помоему в этой ситуации он становиться общепопуляционным?
 |
|
Мнение зала, форум (1) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации