ПОИСК ПО САЙТУ:
СИНДРОМ ЭДВАРДСА
маргарита Жен., 50 лет. Николаев
Гость (не зарегистрирован)
08.06.2011 20:04
Моя первая внучка родилась с синдромом Эдвардса.(Прожила 1,5мес).После сдачи анализов оказалось ,что кариотип у моего сына 47XYY.
Во время второй беременности была проведена предимплантационная диагностика--кариотип плода 46xx.
Сейчас малышке 1г,3мес.Развиванется по возрасту.
Надо ли ей повторно сдавать кровь для подтверждения кариотипа?
Может ли в будующем отразиться на ее детях наличие лишней хромосомы у ее отца?
Во время второй беременности была проведена предимплантационная диагностика--кариотип плода 46xx.
Сейчас малышке 1г,3мес.Развиванется по возрасту.
Надо ли ей повторно сдавать кровь для подтверждения кариотипа?
Может ли в будующем отразиться на ее детях наличие лишней хромосомы у ее отца?
 |
|
|
|
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации