Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик / PAPP-A

PAPP-A

№473372 PAPP-A
Анна Жен., 20 лет. Россия Москва
Гость (не зарегистрирован)
24.06.2011 12:26
Здравствуйте!Подскажите, пожалуйста, опасно ли повышение значения PAPP-A при беременности в 12 недель? У меня PAPP-A=3,2, а норма -«медиана 1,4»( так в результатах анализа). Риск есть, что возможна патология плода?
Прямая специальность
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Рейтинг. Ольга Вадимовна Хлебникова
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1%
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает
Время создания: 27 Июня 2011 10:55
Оценок: 0
Прямая специальность
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный  генетик
Рейтинг. Самойлова Людмила Руслановна
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, Анна! С этими результатами, а также данными УЗИ (шейно-воротниковая зона и носовая кость) Вам целесообразно подойти на очную консультацию к генетику, где и Вам расчитают индивидуальный риск и определят план дальнейшего ведения беременности.
Время создания: 27 Июня 2011 13:10
Оценок: 0
Мнение зала, форум (0)
Похожие вопросы, темы (10)
Автор вопроса отключил опцию "Мнение зала, форум" и поэтому оставлять здесь сообщения могут только консультанты и автор вопроса (если он был зарегистрирован)
Дата Похожий вопрос Активность
20.01.2009
21:04
Алина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 4
28.02.2011
11:24
Елена :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 1
19.07.2012
22:11
extradeva :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 3
Сообщений: 0
27.12.2009
19:45
Надежда :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 2
19.08.2016
20:16
Наталья :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
19.09.2012
15:51
Наталья :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
24.02.2011
15:48
Зухра :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
09.08.2012
21:46
катрин :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
18.08.2009
13:52
Наталья :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
16.03.2009
14:37
Tamara :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0