ПОИСК ПО САЙТУ:
СИНДРОМ ЖИЛЬБЕРА
Лариса Муж., 42 лет. Россия Москва
Гость (не зарегистрирован)
25.01.2013 09:35
Взят анализ со щеки на выявление гена - Синдром Жильбера. Вот ответ- Выявлен клинически значимый генотип, характеризующийся увеличением числа ТА - повторов в гене UGT1A1, в гомозиготном состоянии; функциональная активность фермента УДФ-ГТ1 снижена, риск развития синдрома Жиль бера повышен; UGT1A1 (TA)7/(TA)7/Подскажите, пожалуйста, у меня выявлен синдром Жильбера или нет. Если да, то к какому врачу обратиться.
 |
|
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации