ПОИСК ПО САЙТУ:
СКРИНИНГ ПЕРВОГО ТРИМЕСТРА
№875976 Скрининг первого триместра
Мария Муж., 34 лет. Сыктывкар
Гость (не зарегистрирован)
01.10.2015 16:59
Здравствуйте.
В моем городе временно генетика нет, после 1-го скрининга гинеколог отправил на консультацию!
Рост 1.66, вес 60, возраст 34, беременность 3, роды 1 (2001 год-ребёнок здоров), внематочная 1 (2004 год-разрыв трубы).
По последней менструации срок 11,5, по узи 12,4
Узи:
КТР 59 мм,
ЧСС 160,
ТВП 1,6 мм,
НК 1,9 мм
заключение МХА не выявлены
Кровь:
b-ХГЧ 207,00 МЕ/л / 4,884 МоМ
PAPP-A 1,574 МЕ/л / 0,422 МоМ
Для врачей ЖК: индивидуальный риск от 1:101 и выше (1:102, 1:103, ....) считается низким
Трисомия Базовый Индивид
21. 1:329. 1:109
18: 1:785. 1:15706
13: 1:2469. <1:20000
Базовый риск хромосомных болезней (анеуплоидий) у плода основан на следующих факторах: возраст матери (34 года). Индивидуальный (скорректированный) риск-это риск на момент проведения скрининга, рассчитанный на основе базового риска, ультразвуковых маркеров и биохимических маркеров материнской сыворотки.
Для всех биохимических маркеров при необходимости вводится поправка, учитывающая данные о матери, такие как расовая и этническая принадлежность, вес, рост, курение, метод зачатия и число родов в анамнезе.
Есть повод для беспокойства? Необходимо ли инвазивное обследование?
Заранее спасибо за Ваш ответ!
В моем городе временно генетика нет, после 1-го скрининга гинеколог отправил на консультацию!
Рост 1.66, вес 60, возраст 34, беременность 3, роды 1 (2001 год-ребёнок здоров), внематочная 1 (2004 год-разрыв трубы).
По последней менструации срок 11,5, по узи 12,4
Узи:
КТР 59 мм,
ЧСС 160,
ТВП 1,6 мм,
НК 1,9 мм
заключение МХА не выявлены
Кровь:
b-ХГЧ 207,00 МЕ/л / 4,884 МоМ
PAPP-A 1,574 МЕ/л / 0,422 МоМ
Для врачей ЖК: индивидуальный риск от 1:101 и выше (1:102, 1:103, ....) считается низким
Трисомия Базовый Индивид
21. 1:329. 1:109
18: 1:785. 1:15706
13: 1:2469. <1:20000
Базовый риск хромосомных болезней (анеуплоидий) у плода основан на следующих факторах: возраст матери (34 года). Индивидуальный (скорректированный) риск-это риск на момент проведения скрининга, рассчитанный на основе базового риска, ультразвуковых маркеров и биохимических маркеров материнской сыворотки.
Для всех биохимических маркеров при необходимости вводится поправка, учитывающая данные о матери, такие как расовая и этническая принадлежность, вес, рост, курение, метод зачатия и число родов в анамнезе.
Есть повод для беспокойства? Необходимо ли инвазивное обследование?
Заранее спасибо за Ваш ответ!
|
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации
Дата | Похожий вопрос | Активность |
23.04.2012 14:04 |
Ольга :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 2 Сообщений: 0 |
14.05.2013 13:07 |
Лариса :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 1 |
27.08.2015 15:22 |
Ева :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 1 |
19.04.2009 11:20 |
Анастасия :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 1 |
07.12.2016 14:40 |
Инна :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 2 Сообщений: 0 |
09.08.2011 11:51 |
Alla :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 0 |
12.05.2013 23:51 |
ирина :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 0 |
11.06.2008 09:41 |
Светлана :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 0 |
19.06.2009 14:16 |
Евгения :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 0 |
09.10.2010 17:18 |
валентина :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 0 |