РЕЗУЛЬТАТ ПАПП-А И ХГЧ

"...Изменение концентрации биохимических маркеров характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев..." То есть, по вашему 95- 98% хромосомной патологии биохимический скрининг пропускает? Если бы это было так, тогда бы эти мероприятия не отвечали бы критериям, предъявляемым к скринингу.

Для определения хромосмной патологии делают УЗИ и проверяют кариотип плода. В научной литературе обсуждается достоверность всех методов исследования состояния плода.Прочитайте сообщение ниже .Там указывается при каких еще состояниях изменяются показатели маркеров.

На самом деле, биохимический скрининг позволяет сформировать группу риска, куда попадает порядка 70% тех женщин, которые носят плод с хромосомной аномалией (комбинированный скрининг 1 триместра: УЗИ ТВП + РАРР-А + своб.вХГЧ = до 90% по Николаидесу). И это отвечает критериям скрининга. В дальнейшем, женщинам, попавшим в группу риска, предлагается проведение инвазивной диагностики с целью кариотипирования плода (а в группу риска, по статистике, попадает каждая двадцатая беременная). И вот здесь, действительно, хромосомная аномалия подтверждается только у 5- 6%. Но это является выявлением, как минимум, 70% "таких случаев" хромосомной патологии, а не "2- 5%".

Здраствуйте!Проходили УЗИ,РАРР-а и ХГЧ на сроке(по УЗИ) 13 недель.УЗИ в норме,воротниковая зона 1мм,кость носа +,а вот РАРР 2,5 МоМ (норма до 2)ХГЧ-2,8(норма до 2,5).Значительны ли эти отклонения?Какой процент юолезни у малыша?

здравствуйте!!!подскажите пожалуйста узи 12нед,ктр-67,твп-2,5,днк-3,5мм,по скриннингу папп-а 1449,85(мом0,43,хгч-65,89,(мом 1,60

Здравствуйте! Помогите пожалуйста расшифровать приска-1
мне 32 года2 роды узи делала 1.08.14 срок беременности 12 и 2 дня КТР-63мм
ЧСС-156 в минуту
ТВП-3.7мм
носовые кости определяются
приска-1 сделали 6.08.14
возрастной риск-1:433
биохимический риск-1:5626
Трисомия 21-1:142
Трисомия13/18+NT-1:2450
PAPP-A-5,86mlu/ml MOM-1,30
HCG-28,2ng/ml MOM-0,92
За ранее спасибо