нейрофиброматоз

«Неврология и нейрохирургия / Невролог (невропатолог)»

Вопрос №584588 :: (23.05.2012 07:12) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
александр
Муж., 35 лет.
Россия Бузулук
Здравствуйте,мне 35 лет . У меня нейрофиброматоз 1 тип ,на коже множественные пятна кофейного цвета,есть изменения в костной системе-искривление позвоночника,плоскостопие,часто беспокоят головные боли,боли в спине ,особенно в шеи и в районе грудины.На недавнем обследовании у окулиста при сканировании глазного дна обнаружены овальные образования высокой эхогенности ОД 1.85 на 0.9мм и ОS 1.40 на 0.95 мм. посоветовали сделать МРТ головного мозга.В заключении МРТ:МР картина умеренной наружной гидроцефалии.Латеровентрикулоасиметрия.Единичные очаговые изменения вещества мозга дисциркуляторного характера.Лечения не проходил,да и про то что болен нейрофиброматозом узнал когда начались проблемы со здоровьем у моей дочки,как выяснилось что ей передалось это заболевание от меня.Скажите на сколько это серьёзно,чем мне в будущем это грозит ,какое лечение необходимо пройти если это необходимо? за ранее благодарен за консультацию.
Психотерапевт-онлайн™. Психотерапевт. Индивидуальные консультации провожу в чате МАХ и Telegram. Комментарии в "мнениях зала" не читаю, в полемику с ботами не вступаю.
Психотерапевт. Индивидуальные консультации провожу в чате МАХ и Telegram. Комментарии в "мнениях зала" не читаю, в полемику с ботами не вступаю.
Отдельные, наиболее крупные нейрофибромы могут быть удалены хирургически. Это показано главным образом при подозрении на злокачественный процесс. Однако после удаления нейрофибром, особенно плексиформных, нередки рецидивы.Методика лечения включает препараты, влияющие на:
  • дегрануляцию тканевых базофилов (кетотифен по 0,001–0,002 г 2 раза в день; при выраженном зуде дополнительно назначают фенкарол);
  • пролиферацию клеточных элементов (ретиноиды по 1–1,5 мг/кг);
  • снижение количества гликозаминогликанов во внеклеточном матриксе (гиалуронидаза по 64 УЕ через день, на курс 20–30 инъекций).
Продолжительность каждого курса лечения составляет около 3 мес.Показано медико-генетическое консультирование. Риск унаследовать заболевание для детей больных составляет 50%, независимо от степени клинических проявлений у пробанда. При классическом варианте около 10% носителей гена могут не иметь клинических проявлений. При II типе заболевания пенетрантность более высокая.
Время создания: 30 Марта 2019 13:21 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала