врач-гомеопат
Пришлите фото проблемных участков с хорошим качеством мне на имейл consmed@list.ru - снимки рассмотрю и дам совет по гомеопатическому лечению.
Надо точно быть уверенной, что это именно та форма заболевания.
Анетодермия (anetodennia) - пятнистая атрофия кожи. Этиология и патогенез не установлены. Возможно, в возникновении заболевания имеет значение дисбаланс между активностью эластазы и антиэластазы. Обсуждается роль генетической предрасположенности, инфекции, нейроэндокринной патологии, иммунных механизмов. Болеют преимущественно взрослые, чаще женщины.
Выделяют 3 клинических варианта анетодермии:
анетодермию Ядассона,
Швенингера - Буцци,
Пеллизари.
Кроме того, анетодермия может быть одним из проявлений синдромов Лобштайна, Блегвада - Хакстхаузена. Описываются наблюдения сочетаний с другими дерматозами - болезнью Прингля - Бурневиля, хроническим атрофическим акродерматитом Пика - Герксгеймера, пигментной крапивницей, ксантомами, cutis laxa. Иногда у больных наблюдаются проявления всех трех клинических вариантов анетодермии.
Эритематозная анетодермия Ядассона (anetodermia erythematosa Jadassohn) описана J. Jadassohn в 1891 г. Начальными проявлениями являются пятна, реже - папулы, круглой, овальной или несколько неправильной формы, от 0,5 до 2,5 см в диаметре, от бледно-розового до светло-коричневого цвета. Постепенно окраска сыпи меняется на ливидную, желтовато-розовую или беловатую. В центре, а затем по всей поверхности элементов формируется атрофия (симптом "папиросной бумаги" Поспелова). Кожа в зоне атрофии блестящая, белесовато-голубого цвета, иногда втянутая или грыжеподобно выпячиваемая. Сыпь локализуется на туловище, конечностях, редко - на лице, возможно одностороннее расположение. Субъективные ощущения, как правило, отсутствуют. Воспалительная фаза процесса часто просматривается. Возникшие атрофические изменения необратимы.
Тип Швенингера - Буцци описан в том же 1891 г. Е. Schweninger и F. Buzzi. В отличие от предыдущей формы, развивается без предшествующих воспалительных явлений. Появляются более или менее многочисленные мелкие (0,5-2,5 см) атрофические очаги, при этом они в большей степени выступают над окружающей кожей и на их поверхности могут обнаруживаться телеангиэктазии. При проведении пальцем по этим грыжеподобным выпячиваниям создается впечатление наличия в коже пустот.
Тип Пеллизари (С. Pellizzari, 1884) встречается редко. Атрофия формируется на местах предварительного появления уртикароподобных элементов.
Течение хроническое, прогноз благоприятный.
Дифференциальный диагноз анетодермии проводят с: атрофодермия Пазини - Пьерини, нейрофиброматоз, атрофическая сосудистая пойкилодермия Якоби, атрофический красный плоский лишай, болезнь белых пятен, вторичные пятнистые атрофии на месте предшествующих дерматозов.
Лечение анетодермии
Антибиотики, антималярийные препараты (длительно, в течение 4-6 месяцев), биостимуляторы, витамины А, Е, лидаза, вазоактивные препараты, гепарин (10 000 ЕД/сут 1,5-2 недели), физиотерапия (косвенная диатермия на соответствующие сегменты позвоночника, фонофорез с димексидом, токоферолом, парафин), наружное лечение: солкосерил, мази бутадиеновая, индометациновая, гепариновая, дибунол, линимент с аминокапроновой кислотой.
Как вариант лечения: Токоферола ацетат по 1 таб. 3 раза в день
Ксантинола никотинат 0,15 2 раза в день
Лидаза 64 Ед в/м 2 раза в день №15 - лечение назаначается только вашим лечащим врачом по месту жительства.
Время создания: 19 Июля 2009 16:49
