ПОИСК ПО САЙТУ:

НАТРИЯ ХЛОРИД

Где можно купить "Натрия хлорид"
Аква Марис, ср-во д/пром. носа с морской солью №30
АКВА МАРИС, ср-во д/пром. носа с морской солью №30
группа: Средства для лечения простуды и гриппа
производитель: Jadran / Хорватия
E-lekar.ru В наличии 329.17 руб. Заказать
Натрия хлорид, р-р д/инф 0.9% 250мл №10
НАТРИЯ ХЛОРИД, р-р д/инф 0.9% 250мл №10
группа: Плазмозаменяющие растворы
производитель: Гематек ООО / Россия
E-lekar.ru В наличии 357.00 руб. Заказать
Рингера, р-р д/инф фл 500мл №10
РИНГЕРА, р-р д/инф фл 500мл №10
группа: Плазмозаменяющие растворы
производитель: Hemofarm koncern A.D. / Сербия
E-lekar.ru В наличии 388.97 руб. Заказать
Долфин,средство д/промывания носоглотки №30 пак.
ДОЛФИН, средство д/промывания носоглотки №30 пак.
группа: Средства для лечения простуды и гриппа
производитель: Динамика ООО (Новосибирск) / Россия
E-lekar.ru В наличии 278.25 руб. Заказать
Долфин, устройство д/ промывания носа + 30 пак.
ДОЛФИН, устройство д/ промывания носа + 30 пак.
группа: Средства для лечения простуды и гриппа
производитель: Динамика ООО (Новосибирск) / Россия
E-lekar.ru В наличии 554.32 руб. Заказать
Долфин,средство д/промывания носоглотки №30 пак. детский
ДОЛФИН, средство д/промывания носоглотки №30 пак. детский
группа: Средства для лечения простуды и гриппа
производитель: Динамика ООО (Новосибирск) / Россия
E-lekar.ru В наличии 364.32 руб. Заказать
Физиомер, спрей назальный 20мл гипертонический
ФИЗИОМЕР, спрей назальный 20мл гипертонический
группа: Средства для лечения простуды и гриппа
производитель: Goemar Lab. / Франция
E-lekar.ru В наличии 234.46 руб. Заказать
Физиомер, спрей назальный 135мл гипертонический
ФИЗИОМЕР, спрей назальный 135мл гипертонический
группа: Средства для лечения простуды и гриппа
производитель: Goemar Lab. / Франция
E-lekar.ru В наличии 470.53 руб. Заказать
Отривин Бэби, капли назальн 5 мл №18
ОТРИВИН БЭБИ, капли назальн 5 мл №18
группа: Средства для лечения простуды и гриппа
производитель: Novartis Consumer Health/Novartis / Швейцария
E-lekar.ru В наличии 334.78 руб. Заказать
Натрия хлорид, р-р д/инф 0.9% 500мл №10
НАТРИЯ ХЛОРИД, р-р д/инф 0.9% 500мл №10
группа: Плазмозаменяющие растворы
производитель: Гематек ООО / Россия
E-lekar.ru В наличии 382.00 руб. Заказать
Трисоль, р-р д/инф 200мл
ТРИСОЛЬ, р-р д/инф 200мл
группа: Плазмозаменяющие растворы
производитель: Эском НПК ОАО / Россия
E-lekar.ru В наличии 50.54 руб. Заказать
Натрия хлорид-Буфус, р-р д/инъ 0.9% буфус 10мл №10
НАТРИЯ ХЛОРИД-БУФУС, р-р д/инъ 0.9% буфус 10мл №10
группа: Плазмозаменяющие растворы
производитель: Обновление ЗАО ПФК / Россия
E-lekar.ru В наличии 55.00 руб. Заказать
Натрия хлорид-Буфус, р-р д/инъ 0.9% буфус 5мл №10
НАТРИЯ ХЛОРИД-БУФУС, р-р д/инъ 0.9% буфус 5мл №10
группа: Плазмозаменяющие растворы
производитель: Обновление ЗАО ПФК / Россия
E-lekar.ru В наличии 45.30 руб. Заказать
Аквалор Экстра Форте с алоэ и римск. ромашкой, 125мл
АКВАЛОР ЭКСТРА ФОРТЕ С АЛОЭ И РИМСК. РОМАШКОЙ, 125мл
группа: Средства для лечения простуды и гриппа
производитель: Aurena Laboratories / Швеция
E-lekar.ru В наличии 419.52 руб. Заказать
Регидрон, пор. пак 18.9г №20*
РЕГИДРОН, пор. пак 18.9г №20*
группа: Антидоты
производитель: Orion Pharma / Испания
E-lekar.ru В наличии 422.92 руб. Заказать
Отривин Бэби, аспиратор назальный + 3 смен насадки
ОТРИВИН БЭБИ, аспиратор назальный + 3 смен насадки
группа: Средства для лечения простуды и гриппа
производитель: Novartis Consumer Health/Novartis / Швейцария
E-lekar.ru В наличии 370.54 руб. Заказать
Аквалор Софт Мини, спрей д/промыв. полости носа фл, 50мл
АКВАЛОР СОФТ МИНИ, спрей д/промыв. полости носа фл, 50мл
группа: Средства для лечения простуды и гриппа
производитель: Pharmamed/ YS LAB / Франция
E-lekar.ru В наличии 303.05 руб. Заказать
Связанные вопросы
жестка бьет сердца вибрирует »»» Здравствуйте дорогие консультанты к Вам вопрос у меня жестко бьется сердце вибрирует сердце после капельницы Папаверин Платифиллин Натрий хлорид 250 мл Глюкоза 250 мл болел желчный пузырь там в больнице капали может это побочка. Спасибо
18.01.18 16:09: Гуглин Эдуард Романович »»»
Такую реакцию смотреть надо на месте.
органическое расстройство личности по смешанному типу »»» Обращаю ваше внимание, что Минске уже лечат клетками стволовыми эпилепсию после травм головы. Но мне моему-то кажется ели они лечат эпилепсию после травм, то и могли бы лечить алкогольную энцефалопатии и органическое поражение мозга. И прошу заметить этим методом лечат в Минске а не за границей. Я не врач, но я понимаю так что нейрон разрушет от трамы точно так же как и после алкоголизма хронического, сответственно, если эта терапия лечит последствия травм головы она наверное могла бы и последствия алкоголизма вылечить. Эта процедура проводится бесплатно в Минске, а не в Германии. Единственно то, что у еня была как врачи пишут паранойя, мне казалось что за мной следят, если кто-то говорит и мне казалось, что говорят обо мне, а сейчас этот зловонный запах из головы может это тоже признак крытой эпилепсии. Могут меня и не взять. Мне кажется после травм мозг поражается, то и после алкоголизма нейроны точно так же разрушаются. Единственно то, что стволовая клетка замещает пораженный участок травмой Но тут описаны частые признаки эпилепсии.

Критериями включения являлись: мужчины и женщины в возрасте старше 20 лет; частые
приступы; наличие резистентной формы эпилепсии, когда любые комбинации 2–3 противоэпилептических средств, вклю-
чая новейшие, не оказывали заметного влияния на частоту и тяжесть приступов (карбамазепин, вальпроевая кислота, то-
пирамат, ламотриджин, фенобарбитал — в виде монотерапии и в различных комбинациях). Критериями исключения яв-
лялись: воспалительные процессы головного мозга; хронически протекающие психозы с частыми декомпенсациями, сла-
боумием и выраженной социальной дезадаптацией; наличие хронических соматических и неврологических заболеваний
в стадии обострения, требующих активной терапии; новообразования.
Под наблюдением находились 22 пациента (13 мужчин и 9 женщин) с фармак



БЕЗОПАСНОСТЬ И ПЕРСПЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ СИМПТОМАТИЧЕСКОЙ ЭПИЛЕПСИИ
С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ АУТОЛОГИЧНЫХ МЕЗЕНХИМАЛЬНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КОСТНОГО МОЗГА
Докукина Т.В.1
, Хлебоказов Ф.П.1
, Игнатенко С.И.2
, Космачева С.М.2
, Гончарова Н.В.2
, Потапнев М.П.2
,
Махров М.В.1
, Королевич П.П.1
, Шамрук И.В.1
, Мисюк Н.Н.1
1
Государственное учреждение «Республиканский научно-практический центр психического здоровья»,
Минск, Республика Беларусь; 2
Государственное учреждение «Республиканский научно-практический центр трансфузиологии
и медицинских биотехнологий», Минск, Беларусь
Реферат. В статье представлены данные о применении аутологичных мультипотентных мезенхимальных стро-
мальных клеток (ММСК) для лечения 10 пациентов с медикаментозно-резистентной симптоматической эпилепсией. По-
казано, что внутривенное введение 40,0–101,0 млн (в среднем 68,2±8,48 млн) ММСК и через 5–7 дней эндолюмбальное
введение 2,7–8 млн (в среднем 6,34±0,72 млн) нейроиндуцированных ММСК не вызвало у пациентов неблагоприятных
реакций и осложнений. Более того, при сроках наблюдения 12–21 мес. у 8 из 10 пациентов отмечено снижение или исчез-
новение приступов, уменьшение их тяжести. Сделан вывод о перспективности использования предложенной технологии
клеточной терапии для лечения фармакорезистентных форм симптоматической эпилепсии.
Ключевые слова: симптоматическая эпилепсия, резистентные приступы, мультипотентные мезенхимальные
стромальные клетки, трансплантация, электроэнцефалограмма.
Введение. Эпилепсия является одним из наиболее распространенных нервно-психических заболеваний. В мире
насчитывается более 50 млн пациентов с эпилепсией [5]. Эпилепсия — это сложное, полиморфное по своим проявлениям
заболевание, в патогенезе которого ведущую роль играет первичное локальное повреждение межнейрональных связей го-
ловного мозга или генетически обусловленное гипервозбуждение с последующей гибелью нейронов, т. е. нейродегенера-
ция. В последние годы установлено, что продолжительные судорожные приступы вызывают повреждение головного моз-
га, и даже однократный припадок может привести к «апоптозоподобной» гибели нейронов [4]. С другой стороны, при экс-
периментальной височной эпилепсии у животных было показано, что судороги не только повреждают гиппокампальную
формацию, но и стимулируют нейрогенез [10].
Клеточная терапия рассматривается как перспективный подход для лечения эпилепсии из-за ограниченности тера-
певтической эффективности противоэпилептических препаратов в 20–40% случаев у пациентов, страдающих этой болез-
нью. В настоящее время технологии лечения стволовыми клетками оценены в доклинических исследованиях, продемон-
стрировавших их благотворное влияние на припадки у экспериментальных животных. Локальное действие стволовых кле-
ток на звенья патогенеза эпилепсии связывают с секрецией нейротрофических факторов и противовоспалительным дей-
ствием [6, 7].
При наличии повреждения в организме пациентов ММСК мигрируют в область деструкции и под влиянием ми-
кроокружения дифференцируются в тканеспецифичные стромальные и специализированные клетки [7]. Нейрогенно-
дифференцируемые ММСК человека выделяют нейротрофический фактор головного мозга, который оказывает нейропро-
тективное действие на нервные клетки, что способствует уменьшению частоты и тяжести эпилептических приступов [9].
Экспериментальные исследования Holmes G.L. et al. (1991) показали, что введенные ММСК регулируют постсинаптиче-
27
ские потенциалы возбуждения за счет влияния на концентрацию гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) [8]. На сегодняш-
ний день широко обсуждается высокий потенциал ММСК и индуцированных плюрипотентных стволовых клеток для ле-
чения различных неврологических заболеваний. Тем не менее сохраняются некоторые препятствия для клинического при-
менения клеточной терапии, поэтому широкомасштабные клинические испытания не проводились [7].
Цель работы — предварительная оценка безопасности и эффективности применения наращенных in vitro аутоло-
гичных ММСК у пациентов с резистентной симптоматической эпилепсией.
Материалы и методы. Характеристика пациентов. Клинические исследования проводили в стационаре
ГУ «РНПЦ психического здоровья» Министерства здравоохранения Республики Беларусь в течение 2011–2015 гг.
Исследование было одобрено Этическим комитетом центра. Все пациенты подписывали информированное согла-
сие для участия в исследовании. Критериями включения являлись: мужчины и женщины в возрасте старше 20 лет; частые
приступы; наличие резистентной формы эпилепсии, когда любые комбинации 2–3 противоэпилептических средств, вклю-
чая новейшие, не оказывали заметного влияния на частоту и тяжесть приступов (карбамазепин, вальпроевая кислота, то-
пирамат, ламотриджин, фенобарбитал — в виде монотерапии и в различных комбинациях). Критериями исключения яв-
лялись: воспалительные процессы головного мозга; хронически протекающие психозы с частыми декомпенсациями, сла-
боумием и выраженной социальной дезадаптацией; наличие хронических соматических и неврологических заболеваний
в стадии обострения, требующих активной терапии; новообразования.
Под наблюдением находились 22 пациента (13 мужчин и 9 женщин) с фармакорезистентными формами эпилеп-
сии, распределенные в 2 исследовательские группы с применением рандомизации. Возраст пациентов составил от 20 до
56 лет, длительность болезни — от 7 до 29 лет. У всех пациентов отмечалась симптоматическая форма эпилепсии. Наи-
более частым этиологическим фактором являлись нейроинфекция, перинатальная патология и черепно-мозговая травма.
По результатам исходного клинического исследования установлено, что у всех пациентов отмечалась высокая ча-
стота эпилептических приступов — более 3-х в мес. Характер приступов представлен в таблице 1.
Таблица 1. — Характеристика пациентов, включенных в исследование
Критерии Группа сравнения
(стандартный протокол лечения)
Основная группа
(терапия с использованием ММСК)
Количество пациентов 12 10
Женщины/мужчины 5/7 4/6
Возраст, Me (M±m), годы 32,5 (20–56) 31,5 (20–44)
Возраст появления приступов,
Me (M±m), годы 9,3 (1–33) 14,3 (2–38)
Когнитивные нарушения 12/12 10/10
Личностные расстройства 3/12 1/10
Тип приступов:
генерализованные тонико-клонические
комплексные парциальные
простые парциальные
несколько видов приступов
7
10
3
8/12
8
7
2
7/10
При первоначальной оценке психического состояния пациентов, согласно Международной классификации болез-
ней 10-го пересмотра, когнитивные расстройства выявлены у всех пациентов, органическое расстройство личности —
в 4-х случаях (таблица 1).
Общее клиническое исследование проводилось согласно протоколам обследования психических и неврологиче-
ских пациентов. Проводился объективный осмотр, тщательное клинико-лабораторное и функциональное обследование.
Пациенты консультировались врачом-неврологом, врачом-терапевтом, врачом-психиатром, врачом-окулистом, врачом-
отоларингологом, психологом, женщины были осмотрены врачом-гинекологом. Всем пациентам проводилось структури-
рованное психиатрическое интервью. Заболевание характеризовалось симптомами диффузного поражения головного моз-
га, частыми эпилептическими приступами, тяжелыми постприступными состояниями, сопутствующими психическими
расстройствами. Комбинированная трансплантация аутологичных ММСК проводилась на фоне противоэпилептической
терапии. Для исследования функционального состояния головного мозга, определения типа эпилептического приступа,
а также путей и зон распространения эпилептогенных импульсов, оценки эффективности лечения пациентам в динами-
ке проводилась электроэнцефалография (ЭЭГ) и видеомониторирование ЭЭГ. Для оценки когнитивных функций исполь-
зовался тест MMSE. Процессы произвольного внимания и работоспособность изучались при помощи «таблиц Шульте»
и «счета по Крепелину» [2]. Исследование кратковременной памяти проводилось при помощи методики запоминания 10
слов Лурия А.Р. [1]. Исследование тревожности проводилось при помощи теста «Шкала реактивной и личностной тре-
вожности» (опросник Спилбергера Ч.Д. в модификации Ханина Ю.Л.), позволяющего дифференцированно измерять тре-
вожность и как личностное свойство, и как состояние [3]. Для оценки тревоги и депрессии использовалась «Госпитальная
шкала тревоги и депрессии».
Ожидаемый положительный клинический эффект базировался на представлениях о трофическом и иммуносупрес-
сорном действии ММСК на нейродегенеративные и воспалительные процессы при эпилепсии [6, 7].
ММСК. Для получения аутологичных ММСК у пациентов осуществляли забор 40 мл костного мозга под мест-
ной анестезией из гребня подвздошной кости. Костномозговой пунктат транспортировали в специализированную лабо-
28
раторию для выделения ММСК из фракции мононуклеаров методом адгезии на пластике и последующего культивиро-
вания в течение 3–5 недель (2–3 пассажа) в питательной среде альфа-МЕМ с рибонуклеозидами и глютамаксом (Sigma,
Invitrogen), 5% сыворотки АВ (IV), 100 ед./мл пенициллина, 100 мкг/мл стрептомицина. В процессе культивирования кон-
тролировали стерильность, оценивали морфологию и пролиферативную активность клеток.
Нейрогенную дифференцировку части выросших in vitro ММСК проводили путем дополнительного культивирова-
ния в среде Neurocult-XF proliferation medium (StemcellTech.) в течение 7 дней. Контроль качества ММСК перед введени-
ем включал стерильность, фенотипический контроль клеток, для нейродифференцированных ММСК — наличие генети-
ческих маркеров нейродифференцировки (нестин, NSE).
Этапы терапии с использованием аутологичных ММСК. Введение аутологичных ММСК осуществляли в усло-
виях стационара на фоне стандартной противоэпилептической терапии с определением концентрации препаратов в кро-
ви. С целью уменьшения риска побочных эффектов трансплантацию ММСК пациентам проводили в 2 этапа. На первом
этапе проводилась трансплантация аутологичных недифференцированных ММСК: однократное медленное внутривенное
введение 40,0–101,0 млн (в среднем 68,2±8,48 млн) клеток в 20 мл раствора натрия хлорида 0,9% для инфузий, содержа-
щего 5% аутологичной сыворотки. Жизнеспособность клеток в трансплантате составляла 98,1±0,26%. Более 95% ММСК
экспрессировали маркеры CD105, CD90, и менее 5% — CD45, CD34. За время наращивания клеточной массы количество
клеток увеличилось в среднем в 1,04×105
раза. На втором этапе через 5–7 дней после первой трансплантации пациенту
вводили в спинномозговой канал 2,7–8 млн (в среднем 6,34±0,72 млн) нейроиндуцированных ММСК в 5 мл раствора на-
трия хлорида 0,9% для инфузий, содержащего 5% аутологичной сыворотки. Жизнеспособность клеток составляла 98,8%.
Процедуру проводили при укладывании пациента на кушетку на бок, на уровне промежутка позвонков L3–L4 под мест-
ной анестезией 0,5% раствора новокаина.
Оценку безопасности цикла клеточной терапии с использованием аутологичных ММСК проводили путем оценки
лабораторной и клинико-нейрофизиологической реакции пациентов на процедуру введения клеточного материала.
Результаты трансплантации аутологичных ММСК оценены в сроки наблюдения от 3 до 17 мес. после их введения.
Тяжесть состояния пациентов оценивали в соответствии с клиническими, нейрофизиологическими и патопсихологиче-
скими критериями.
Результаты и их обсуждение. Безопасность процедур, связанных с клеточной терапией, была оценена у всех па-
циентов с эпилепсией. Все они хорошо перенесли процедуру забора костного мозга и трансплантацию ММСК: побочных
эффектов или аллергических реакций зафиксировано не было.
Средний возраст пациентов обеих групп составил около 32 лет. Соотношение числа женщин и мужчин было сопо-
ставимо в обеих группах. Возраст появления приступов варьировал в широких пределах, в то время как средние значения
также были сопоставимы. У всех обследованных пациентов отмечались когнитивные расстройства. По характеру присту-
пов пациенты обеих групп также не различались (таблица 2).
Таблица 2. — Частота приступов у пациентов в исследуемых группах
Показатель Группа сравнения
(стандартный протокол лечения), n = 12
Основная группа (терапия с использованием
ММСК), n = 10
Частота приступов,
раз в мес. через 3 мес. через 12–15 мес. через 3 мес. через 12–21 мес.
Ремиссия
Снижение частоты
более чем на 50%
0/12
4/12
0/12
2/12
1/10
1/10
3/10
5/1 0
Снижение частоты
менее, чем на 50%
Без эффекта
1/12
7/12
1/12
9/12
5/10
3/10
1/10

1/10
Основанием для клеточной терапии пациентам с эпилепсией являлись неэффективность проводимой ранее фарма-
котерапии и согласие пациентов на осуществление клеточной терапии, включая процедуры забора костного мозга, а так-
же внутривенное и эндолюмбальное введение наращенных in vitro аутологичных ММСК.
Мы оценивали изменения в состоянии пациентов обеих групп более 1 года после терапии. Как показано в табли-
це 2, в течение 12–15 мес. после начала исследования у 10 из 12 пациентов группы сравнения отсутствовал эффект (зна-
чимое изменение частоты приступов, результатов анкетирования, ЭЭГ записи). Пациенты основной группы, получившие
комплексное лечение с использованием ММСК, достигли значимо лучших результатов: у 30% пациентов достигнута дли-
тельная ремиссия в период 12–21 мес. после терапии (отсутствие приступов в течение более чем 6 мес.), у 80% пациентов
отмечался значимый клинический ответ. У большинства пациентов основной группы отмечалась трансформация генера-
лизованных тонико-клонических приступов в комплексные парциальные (психомоторные) и даже простые парциальные
приступы. Следует отметить, что эффект влияния ММСК на состояние пациента был более очевидным в долговременной
перспективе (12 мес. и более) по сравнению с эффектом через 3 мес. после применения клеточной терапии.
Достижение стойкой клинической ремиссии у 3 пациентов основной группы через 12 мес. после лечения сопрово-
ждалось положительными изменениями на ЭЭГ в виде снижения пароксизмальной активности, уменьшения числа вспы-
шек вследствие положительного влияния трансплантации МСК на метаболизм головного мозга. Анализ ЭЭГ свидетель-
ствует о нормализации пиковой частоты у 4 из 10 пациентов исследуемой группы и у 1 из 12 пациентов группы сравне-
ния. Таким образом, результаты ЭЭГ-исследования как визуальные, так и компьютерные, коррелировали с положительной
динамикой клинических показателей.
29
Заключение. В исследовании мы представили первые результаты клинического применения ММСК для терапии
пациентов с резистентной эпилепсией. Вопрос безопасности клеточной терапии широко обсуждаем. Во-первых, мы ис-
пользуем аутологичные стволовые клетки во избежание иммунной сенсибилизации трансплантированных клеток. Во-
вторых, для клинического применения мы используем генетически неизмененные стволовые клетки, чтобы избежать пе-
репрограммирования стволовых клеток или использования экзогенной ДНК, которые несут риск нестабильности генома
и генетических мутаций с неизвестными последствиями в долгосрочной перспективе. В-третьих, мы использовали два ме-
тода доставки ММСК в организм пациента с эпилепсией (внутривенный, эндолюмбальный).
Наше исследование продолжается, но уже полученные первые данные наглядно продемонстрировали безопас-
ность применения трансплантации ММСК для лечения резистентной эпилепсии. Мы не выявили никаких неблагоприят-
ных реакций и осложнений, изменений лабораторных или клинических показателей после применения клеточной тера-
пии. Кроме того, в основной группе пациентов отмечались положительные эффекты терапии (в т. ч. ремиссия более 6 мес.)
в отличие от пациентов из группы сравнения.
Первый опыт проведения клеточной терапии пациентам с эпилепсией в Республике Беларусь показал, что внутри-
венное введение аутологичных ММСК и эндолюмбальное введение нейроиндуцированных аутологичных ММСК может
быть эффективной дополнительной терапией выбора у пациентов с фармакорезистентной формой заболевания. Получен-
ные предварительные данные подтверждают безопасность, а также перспективность использования стволовых клеток че-
ловека для терапии пациентов с эпилепсией.
Дополнительные исследования необходимы для определения более четких показаний (формы эпилепсии, степе-
ни тяжести заболевания, сопутствующих нарушений) к проведению трансплантации аутологичных ММСК и определения
целесообразности повторных курсов клеточной терапии.
Литература
1. Бизюк, А.П. Компендиум методов нейропсихологического исследования / А.П. Бизюк. — СПб.: Речь, 2005. — 400 с.
2. Блейхер, В.М. Клиническая патопсихология: рук. для врачей и клинических психологов / В.М. Блейхер, И.В. Крук, С.Н. Бо-
ков. — М.: Изд-во Моск. псих.-соц. ин-та; Воронеж: «МОДЕК», 2006. — 624 с.
3. Дерманова, И.Б. Диагностика эмоционально-нравственного развития. Исследование тревожности (Ч.Д.Спилбергер, адаптация
Ю.Л.Ханин) / И.Б. Дерманова. — СПб., 2002. — С. 124–126.
4. Neuronal apoptosis after brief and prolonged seizures / J. Bengzon [et al.] // Prog. Brain Res. — 2002. — Vol. 135. — P. 111–119.
5. de Boer, H.M. The global burden and stigma of epilepsy / H.M. de Boer, M. Mula, J.W. Sander // Epilep. Behav. — 2008. — Vol. 12,
№ 4. — P. 540–546.
6. Finding a better drug for epilepsy: anti-inflammatory targets / S. Dedeurwaerdere [et al.] // Epilepsia. — 2012. — Vol. 53, № 7. —
P. 1113–1118.
7. Ess, K.C. Patient heal thyself: modeling and treating neurological disorders using patient-derived stem cells / K.C. Ess // Exp. Biol.
Med. — 2013. — Vol. 238, № 3. — P. 308–314.
8. Holmes, G.L. Effect of neural transplants on seizure frequency and kindling in immature rats following kainic acid / G.L. Holmes // Dev.
Brain Res. — 1991. — Vol. 64, № 1–2. — P. 47–56.
9. Finding a better drug for epilepsy: antiepileptogenesis targets / K. Kobow [et al.] // Epilepsia. — 2012. — Vol. 53, № 11. — P. 1868–1876.
10. Parent, J.M. Mechanisms and functional significance of aberrant seizure-induced hippocampal neurogenesis / J.M. Parent, G.G. Murphy //
Epilepsia. — 2008. — Vol. 49, suppl. 5. — P. 19–25.
THE USE OF AUTOLOGOUS MESENCHYMAL STEM CELLS FOR THERAPY OF PATIENTS
WITH SYMPTOMATIC EPILEPSY
Dakukina T.V.1
, Hlebokazov F.P.1
, Ighnatenko S.I.2
, Кosmacheva S.M.2
,
Goncharova N.V.2
, Potapnev M.P.2
, Makhrov M.V.1
, Korolevich P.P.1
, Misyuk N.N.1
1
State Institution “Republican Scientific & Practical Center of Mental Health”, Minsk, Republic of Belarus;
2
State Institution “Republican Scientific & Practical Center of Transfusiology & Medical Biotechnologies”,
Minsk, Republic of Belarus;
An article presented the data on application of autologous mesenchymal stem cells (MMSCs) for therapy of 10 patients
suffering from drug-resistant symptomatic epilepsy. Intravenous injection of 40.0–101.0×106
(mean 68.2±8,48×106
) MMSCs
endolumbal injection of 2.7–8.0×106
(mean 6.34±0.72×106
) neuroinduced MMSCs did non induced in patients unfovarable reactions
and complications. During 3–11 months of monitoring 5 of 10 patients demonstrated decrease the frequency or disappearance of
seizures. We concluded that application of MMSC-base cellular therapy is safe and enable to facilitate seizure status in patients
with drug-resistant symptomatic epilepsy.
Keywords: symptomatic epilepsy, drug-resistant seizures, mesenchymal stem cells, transplantation, electroencephalogram.
15.01.18 00:28: Никишин Андрей Александрович »»»
Что Вы хотите от консультантов сайта?
15.01.18 01:11: Клиника Преображение »»»
В чем заключается Ваш вопрос врачам?
15.01.18 09:56: Кантуев Олег Иванович »»»
Есть желание решать проблему грамотно и квалифицированно, обращайтесь к конкретному специалисту лично, и начинайте работать с врачом. Перепиской в интернете - вы свои проблемы точно не решите.
15.01.18 10:55: Соболь Андрей Аркадьевич »»»
Для чего Вы все это присылаете сюда?
гипертонический криз »»» Женщина, 60 лет, рабочее давление 150 на 90, утром 220 на 130, приняты 2 таблетки каптоприла, онемение левой стороны, каптоприл снизил до 200, вызвана скорая. Сделан укол магния сульфат и натрия хлорид. Чувствительность после укола начала возвращаться. Было рекомендовано лечение у терапевта, а так же 2 раза в год ставить капельницы для укрепления сосудов. В этот же день обратились к терапевту. Онемение прошло. Терапевт назначила анализ крови на ЭМС и ЭКГ, сменила препараты. В течение дня давление выше 150 не поднималось. Самочувствие было в норме. После сна давление в норме, но появились головные боли и чувствительность с левой стороны снижена, как будто отлежала. После самомассажа чувствительность вернулась, головная боль прошла. На данный момент, ждем результатов анализов, но хотим сделать еще и МРТ ,чтобы уже прийти к врачу с полными анализами. Скажите, целесообразно ли нам будет сделать МРТ, если да, то нужно сделать МРТ с сосудами или достаточно только головного мозга? СПасибо
12.01.18 11:33: Александр Александрович »»»
Срочная консультация невролога!!!
12.01.18 13:57: Соболь Андрей Аркадьевич »»»
Здравствуйте! При таких жалобах необходимо исключать нарушение мозгового кровообращения, выполнить МРТ в сосудистом режиме.
12.01.18 15:46: Гуглин Эдуард Романович »»»
Надо делать с сосудами. Похоже на сосудистый спазм (транзиторная ишемическая атака).
13.01.18 15:14: Куклина Елена Николаевна »»»
Это серьезная неврологическая ситуация, нужна экстренная госпитализация и лечение под наблюдением врача-невролога.
14.01.18 20:07: Сергей Евгеньевич Агеев »»»
целесообразно ли нам будет сделать МРТ, если да, то нужно сделать МРТ с сосудами или достаточно только головного мозга? 

-- есть показания для МРТ (томографию с сосудистой программой)

Откуда информация , что 150/90- "рабочее давление"?
Бывает ли АД меньше, чем 150/90?

Выложите СМАД и заключение невропатолога (рефлексы и пр).

Екатерина , Именно невропатолог определяет "чувствительность". А субъективное ОЩУЩЕНИЯ ОНЕМЕНИЯ - могут  быть и психогенными
По всей квартире медь »»» У меня проблемма. Я недавно начал проводить опыты по химии, поэтому по всей квартире разбросан меди хлорид, меди купорос и другое там. короче рассыпал я специально из мешка по всей квартире также мел (чтоб не было дефицита кальция), известь, железа хорид, цинк, магний.
Недавно, пол часа назад я ну короче попала в рот щипоточка голубой горькой и неприятной соли, похожей на меди хлорид. принял уголь и слабительное. что дальше? я серьезно. ну типа я проводил электролиз меди, а потом решил почистить электрод. и я разговаривал с отцом и как раз кусочек кристалла из электрода слетел мне в рот. я его разжевал, как витаминку, и проглотил. а он типа ядовит, да? или можно еще щипоточку купороса покушать? витаминка все таки.
03.01.18 08:26: Кантуев Олег Иванович »»»
Основное лечение включает введение универсального антидота - Унитиола (Димеркапрола) каждые три часа в виде внутримышечных инъекций и прием противорвотного - Аминазина внутривенно. В качестве обезболивающего вводится Атропин, а при гемолизе используется натрия гидрокарбонат внутривенно капельно. Если имеются симптомы "медной лихорадки", то понадобится введение внутривенно раствора Эуфиллина, противокашлевых или отхаркивающих препаратов. А для удаления токсинов из организма, в стационаре проводят гемодиализ!
03.01.18 09:48: Соболь Андрей Аркадьевич »»»
Вам лечиться нужно, а не купорос кушать. 
03.01.18 16:11: Клиника Преображение »»»
Попробуйте обратиться к врачу-психиатру очно, на расстоянии Ваш вопрос не решить.
Безсолевая диета »»» С новым годом! У меня вопрос у меня АГ на терапии АД не больше 140/90. Есть мнение о вреде безсолевой диете т.к. резко ограничивается поступление натрия в организм что провоцирует отеки и проблемы с эл.импульсами в том числе и в пучке гиса и неросвязи мозга. Предполагается пить больше воды и соли в 5-7гр.всутки для нормализации водно солевого баланса. Как быть? Получается что принимая препараты от АГ и сидеть на этой диете есть шанс словить либо ОИМ либо инсульт. Так ли это. Спасибо.
P.S. это рекомендация моего тренера есть лишний вес 20 кг. В первую очередь восстановить водный баланс после чего по его словам можно хорошо «слить» вес.
01.01.18 18:54: Гуглин Эдуард Романович »»»
Не надо ничего специально пить и на чем-то сидеть. 5-7 г соли -это явно избыток. А сколько надо - никто не знает и каждый год появляются новые противоположные мнения, которые пытаются выдавать за новые установки.
01.01.18 22:37: Нестерова Тамара Валентиновна »»»
Здравствуйте, вес нужно снижать, уменьшая количество килокалорий за счёт ограничения жирного, сладкого, мучного. Увеличение же соли будет задерживать жидкость в организме, что может привести к отёкам и увеличению веса. По поводу снижения веса при необходимости лучше проконсультироваться у врача-диетолога.
Логин: 
Пароль: 
  - запомнить меня
регистрация | восстановить пароль
Лучшие консультанты
Кантуев Олег Иванович
Психиатр
Кардиолог (Москва)
Реклама от YouDo
Уборка частных домов в районе метро Славянский бульвар на https://youdo.com/.
Смотрите здесь - бригада по отделочным работам, подробнее >>
Товары для детей и подростков. Интернет магазин mag123.ru
0