аномалия арнольда киари

Здравствуйте. Моей дочери 15 лет.3 года назад по результатам мрт поставлен диагноз: аномалия развития арнольда киари, 1 тип, 1 ст. мрт признаки незначительных ликвородинамических изменений в области конвекса. мрт признаки внутричерепной гипертензии. ликвородинамические изменения на уровне ЗЧЯ,БЗО, базальных цистерн. Снижение кровотока, гипоплазия, извитость ПА справа. Беспокоят периодические головные боли и боли в шеи. В шейном отделе С1-С4 признаки начального остеохондроза. Переднее и заднее резервное пространство спинного мозга сужено на уровне С1-С2. А так же миопия среднй ст обеих глаз. Зрение падает на 1 диоп каждый год. У невролога наблюдается, принимает препараты.Назначает магний Б6 ,танакан, ноотропил, На фоне лечения всегда улучшение. Сильно беспокоит шея. Невролог предложила мануальную терапию. Вопрос: насколько оправдано такое лечение? И какой прогноз на будущее с такой аномалией, возможно ли ухудшение?