риски тромбофии

Доброго времени суток! Уважаемые врачи у нас слудующая ситуация! Сестра 31 год планирует беременность в течении 8 месяцев. До этого лет 8 назад была замершая беременность на очень маленьком сроке вакуумный аборт. За весь последующий период беременность не планировала. В прошлом году вышла замуж и не может забеременить. Ей проводилась гормональная терапия тестотерон повышен был андракур 1 мес и 3 мес диане 35. Гормоны пришли в норму, овуляция есть, трубы проходимы. Принимает дюфастон и дивигель. Генеколог на сегодняшний день не видит патологии узи норма все соответствует. Предложили сдать на носительство тромбофилии. В роду такой диагноз никому не выставляли инсультов, инфарктов, тромбозов не было. Был варикоз не сильный у дедушки и мамы удалена была одна вена. Мне 42 беременность одна без проблем. Варикоза нет. Результаты удивили.
Из 12 сдавших 5 выявило патологию
F5 лейдейский фактор G/A (норма G/G)
PAI -1 5G/4G (норма5 G/5G)
MTHP A/C (норма А/А)
МТRR G/G мутантная гомозигота
ITGA2 C/T норма C/C
Какой прогноз при данных изменениях? понятно что изменить гены не силах. Есть ли рекомендации по применению препаратов разжижающих кровь. И еще вопрос у меня ребенок дочь 19 лет 3 мес принимает ок Линдинет 20 прописал врач до того времени пока не решит забеременить ( но это не ищвестно пока не планирует ближайшие лет 6)т.к . есть проблемы с гормонами. Скажите нужно ли ей сдавать такой анализ на полиморфизм генов т.к. ок противопаказаны если имеются изменения в генах! Зарание спасибо за ответ