ПОИСК ПО САЙТУ:
СИНДРОМ ГОЛЬДЕНХАРА
Ирина Жен., 29 лет. Россия Москва
Гость (не зарегистрирован)
02.06.2009 23:21
У меня однояйцевые близнецы-девочки, у второй в год поставили диагноз: околоушные и щечной области привески слева, синдром Гольденхара, гемифациальная микросомия слева, атрезия левого слухового прохода, ассиметрия глазных щелей, острый ринофарингит. У первой девочки всё хорошо. У меня вопросы, это генетическое или случайное явление? отчего могло случиться? в роду не было ни у кого, будет ли передаваться по наследству у её детей?почему же тогда у первого ребёнка нормально всё, они ведь однояйцевые? Во время беременности в 3-м триместре была аллергия, сказали на плод не повлияет, рожала сама. Из-за чего произошёл этот синдром? Заранее спасибо за ответы
 |
|
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации