Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик / кардоцентез

КАРДОЦЕНТЕЗ

Задать новый вопрос в консультации «Другие консультации/Генетик»

№165635 кардоцентез

Татьяна Жен., 38 лет. Россия Москва

Гость (не зарегистрирован) Источник: www.ophthalmogenetics.ru

09.09.2009 09:15

У меня 22-23 недели беременности по скринингу показал высокий риск Синдрома Дауна 1:75 , делали УЗИ в 15 нед. и 22,5 нед. с ребеночком все хорошо ,но поставили многоводие , подскажите нужно ли сосглашаться на кордоцентез ? Разве по УЗИ нельзя определить этот порок?

Ответов: 2; Комментариев: 0

Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный генетик

Самойлова Людмила Руслановна

врач-лабораторный генетик

При УЗ-исследовании определяется наличие видимых пороков внутренних органов и т.д.Синдром Дауна и другие хромосомные аномалии выяляются только после кариотипирования плода, на Вашем сроке в ходе кордоцентеза. Риск осложнений от процедуры в Вашем случае значительно ниже риска рождения ребенка с хромосомной патологией. Поэтому Вам рекомендовали кордоцентез. Вопрос проведения этой процедуры или отказа от нее решается только Вами.

Время создания: 09 Сентября 2009 12:40

Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.

Ольга Вадимовна Хлебникова

врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.

Здравствуйте. Исследование кариотипа - более достоверно.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов мало информативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры. Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает

Время создания: 09 Сентября 2009 13:44

»»» Найти ещё ответы в базе сайта «««

Мнение зала, форум (0)

Похожие вопросы, темы (10)

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации

Дата	Похожий вопрос	Активность
05.11.2015 08:58	Татьяна :: Другие консультации / Генетик Кордоцентез	Ответов: 2 Сообщений: 1
20.07.2009 13:11	Лариса :: Другие консультации / Генетик Результат кариотипирования	Ответов: 2 Сообщений: 0
02.08.2009 22:41	Любовь :: Другие консультации / Генетик Определить отцовство	Ответов: 2 Сообщений: 0
04.07.2008 09:16	Лариса :: Другие консультации / Генетик АПФ и ХГЧ	Ответов: 1 Сообщений: 0
23.04.2018 09:46	Наталья :: Другие консультации / Генетик Результаты скрининга второго триместра	Ответов: 1 Сообщений: 0
03.06.2013 17:17	Дарья :: Другие консультации / Генетик Разъяснения по 1 скринингу	Ответов: 1 Сообщений: 0
22.01.2014 09:02	Яна :: Другие консультации / Генетик Острое многоводие	Ответов: 1 Сообщений: 0
01.03.2010 20:45	Ольга :: Другие консультации / Генетик Порок сосудов	Ответов: 1 Сообщений: 0
24.08.2008 09:17	Елена :: Другие консультации / Генетик Будет ли мой ребенок здоров?	Ответов: 1 Сообщений: 0
01.03.2011 17:33	екатерина :: Другие консультации / Генетик Результат анализа.	Ответов: 1 Сообщений: 0

Задать новый вопрос в консультации «Другие консультации/Генетик»

мобильная версия страницы

Ваше имя:	*
Ваш e-mail:		email не будет показываться на сайте
Сообщение:	*	Если в сообщении необходимо разместить фотографию, то прочитайте небольшую инструкцию "Как вставить изображение". Если Ваше сообщение - это новый отдельный вопрос, а не сообщение в теме данного вопроса, то создайте новый вопрос через форму создания вопроса.

Логин:
Пароль:
	- запомнить меня

регистрация \| восстановить пароль