СТЕПЕНЬ РОДСТВА РОДИТЕЛЕЙ

P.S. Никаких наследственных заболеваний у родственников нет. Разве что сахарный диабет (не знаю, относится ли он сюда).
Извиняюсь за свое дилетантство, но как я поняла, до наступления беременности никаких анализов Вы сдавать не советуете?

Если исследовали кариотип - хорошо. А в остальном, Вы правильно поняли.

А вот этого всего делать не нужно?
«обратитесь в молекулярно-генетическую лабораторию к хорошему генетику. Нужно составить Ваше геналогическое древо, проследив все известные заболевания, встречавшиеся в Вашей семье, также спонтанные повторные выкидыши и другие случаи, которые присутствовали у родных и близких с похожими симптомами. Кариотип сделать обязательно. Это классика. Кроме того,в зависимости от Вашей этнической принадлежности, нужно сделать скрининг наиболее встречающихся мутаций в Вашем этносе. Конечно же проверить себя на носительство муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной мышечной атрофии, Теё Закса и т.д. Молекулярный генетик Вам скажет подробнее. В зависимости от этого будете знать, что искать или не искать у будущего ребёнка. От этого зависит пренатальная диагностика.»

У нас, тоже,никаких наследственных заболеваний нет,все родственники здоровы.мы тоже,спортсмены,со здоровьем всю жизнь хорошо.простудой раз в год можем заболеть.,насморок,кашель.

Здравствуйте, Маргарита! Если вопрос в родственном браке, то Вам все правильно написали: начинать надо с клинического генетика и составления родословной. Для исключения носительства хромосомной перестройки - кариотипирование. И молекулярная диагностика.