ПОИСК ПО САЙТУ:
СИНДРОМ ПФАЙФЕРА
Вера Жен., 25 лет. Москва
Зарегистрированный пользователь
10.12.2009 17:10
Здравствуйте, я бы хотела узнать по подробнее наследственности синдрома Пфайфера. если мать - носитель этого синдрома (факт что им болеет), то какова вероятность ей родить здорового ребенка?
как я понимаю мутация доминантная, но гетерогенная значит 50 на 50%?или еще ниже???
и еще такой вопрос - заранее, до 3 месяцев беременности можно выявить эту патологию в будущем ребенке?или это не возможно?
как я понимаю мутация доминантная, но гетерогенная значит 50 на 50%?или еще ниже???
и еще такой вопрос - заранее, до 3 месяцев беременности можно выявить эту патологию в будущем ребенке?или это не возможно?
 |
|
Мнение зала, форум (1) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации