search
ПОИСК ПО САЙТУ:
ЗАДАТЬ НОВЫЙ ВОПРОСЗАДАТЬ НОВЫЙ ВОПРОС
Главная
О проекте
Обратная связь
Реклама на сайте
Стать консультантом нашего сайта
Суперакция «Каждому врачу свой сайт»
Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик / расшифровка Анализа

РАСШИФРОВКА АНАЛИЗА

№385881 расшифровка Анализа
Марина Жен., 33 лет. Россия Березники
Зарегистрированный пользователь
12.01.2011 15:43
Расшифруйте анализ: АФП-099 мом, ХЧГ-2,40 мом, ue3-1,07мом, риск сд 1:424. Генетик - общий риск 3% популяционный, риск хромосомной патологии 0.4 %- пограниченный. Узи в норма в 13-14 нед и в 21-22 нед?
 Ответов: 1; Комментариев: 0
Прямая специальность
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Рейтинг. Ольга Вадимовна Хлебникова
Ольга Вадимовна Хлебникова
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем Ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает.
Время создания: 13 Января 2011 10:01
Оценок: 0
Мнение зала, форум (0)
Похожие вопросы, темы (10)

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться   Создать сообщение без регистрации
Дата Похожий вопрос Активность
14.03.2011
18:21
Александра :: Другие консультации / Генетик
Расшифровка анализа ПАПП и бета-ХГЧ
 Ответов: 2
Сообщений: 10
01.03.2011
13:35
Олеся :: Другие консультации / Генетик
Расшифровка анализа генетической тройки.
 Ответов: 1
Сообщений: 4
08.08.2012
18:55
Алеся :: Другие консультации / Генетик
расшифровка анализа на кариотип
 Ответов: 3
Сообщений: 0
16.08.2012
11:14
Анжелика :: Другие консультации / Генетик
Расшифровка анализа кариотип
 Ответов: 3
Сообщений: 0
12.07.2012
09:53
Татьяна :: Другие консультации / Генетик
Расшифровка анализа
 Ответов: 2
Сообщений: 0
15.06.2015
11:27
Анжела :: Другие консультации / Генетик
Расшифровка анализа
 Ответов: 2
Сообщений: 0
12.08.2014
10:43
Мария :: Другие консультации / Генетик
Расшифровка анализа STR-маркеров хромосом 13,16,18,21,22,Х,Y методом КФ-ПЦР
 Ответов: 2
Сообщений: 0
08.09.2009
15:03
Юля :: Другие консультации / Генетик
Расшифровка анализа генетика
 Ответов: 1
Сообщений: 1
12.06.2015
22:04
Анжела :: Другие консультации / Генетик
Расшифровка анализа
 Ответов: 2
Сообщений: 0
04.10.2012
13:47
Ольга :: Другие консультации / Генетик
Необходима срочная расшифровка анализа ХГЧ и АФП
 Ответов: 2
Сообщений: 0