КАРИОТИПИРОВАНИЕ

№411616 Кариотипирование
Anna Lobanova Жен., 32 лет. Беларусь Минск
Зарегистрированный пользователь
22.02.2011 17:46
Мы с моим женихом планируем ребенка, сдали кровь на кариотип. Желание изъявили сами и пошли без направления. Результаты мне отдали без расшифровки. Не могли бы Вы мне подсказать есть ли в них что либо угрожающее?

Мужчина: 46, xy, 13 ps+, 21 pstk+

Женщина 46, xx

Заранее Спасибо за ответ.
Прямая специальность
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный  генетик
Рейтинг. Самойлова Людмила Руслановна
врач-лабораторный генетик
У мужчины есть особенности кариотипа - наличие спутников коротких плеч 13 хромосомы и спутничная нить на коротких плечах 21 хромосомы, что относится к варианту нормы. У женщины нормальный женский кариотип.

Все в порядке. Удачи!
Время создания: 23 Февраля 2011 09:08
Оценок: 2
Прямая специальность
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Рейтинг. Ольга Вадимовна Хлебникова
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга...
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов мало информативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1%
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает
Время создания: 23 Февраля 2011 09:08
Оценок: 1
Мнение зала, форум (0)
Похожие вопросы, темы (10)

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться   Создать сообщение без регистрации
Дата Похожий вопрос Активность
30.09.2008
22:48
анна :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 8
13.03.2017
16:41
Наталья :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 4
13.09.2019
21:52
Ольга :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 2
20.06.2012
08:37
Ольга :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 3
Сообщений: 0
05.01.2010
17:04
Елена Сибиберт :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
15.04.2013
21:21
Юлия :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 1
12.04.2011
15:21
диана :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
19.05.2010
12:35
Надежда :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
26.11.2010
17:28
Виктория :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
14.07.2011
12:26
Ксения :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0