ПОИСК ПО САЙТУ:
РАСШИФРОВКА КОРДОЦЕНТЕЗА
Ольга Жен., 37 лет. Россия Москва
Гость (не зарегистрирован) Источник: www.ophthalmogenetics.ru
08.08.2011 22:41
Здраствуйте! Мне 37 лет, мужу 45. Помогите расшифровать анализ кордоцентеза 46 xy,t (1:3) (q42; p21). Может это означать, что ребенок родиться больным, с отклонениями? Или для уточнения нужно сдать анализ кариотип родителям. И если у одного из родителей будут найдены такие же хромосомные отклонения, то ребенок будет такой же, как и родитель (здоровым), а если не найдут то ребенок родиться больным (если так, то какое заболевание? ) ?
 |
|
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации