СКРИНИНГ 2 ТРИМЕСТРА-ВЫСОКИЙ РИСК?

№679116 Скрининг 2 триместра-высокий риск?
Ирина Жен., 26 лет. Россия Москва
Гость (не зарегистрирован)
21.03.2013 09:03
Здравствуйте!
1 скрининг-везде низкий риск, 2 скрининг-БПР-38мм, вес 55 кг,срок-17нед.4 дня,AFP-конц.30,1,корр.МОМ-0,69;hCGb-конц.41,1,корр.МОМ-3,21;uE3-конц.-6,6,корр.МОМ-1,24, заключение расчетный риск 1:240(высокий риск синдром Дауна.Насколько высокий риск патологии?
Прямая специальность
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Рейтинг. Ольга Вадимовна Хлебникова
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте.Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1%
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает
Время создания: 21 Марта 2013 14:44
Оценок: 0
Мнение зала, форум (0)
Похожие вопросы, темы (10)

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться   Создать сообщение без регистрации
Дата Похожий вопрос Активность
02.07.2012
15:07
Наталья :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
31.05.2012
00:08
Мена :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
24.03.2018
19:26
Ольгп :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
03.12.2012
12:39
Екатерина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 1
05.03.2011
14:24
Марина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
18.06.2011
19:38
наталья :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
08.10.2010
16:08
Юлия :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
14.01.2010
13:04
Юлия :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
05.02.2010
12:55
Екатерина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
24.02.2011
20:15
Карина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0