ПРОКОНСУЛЬТИРУЙТЕ

№730584 Проконсультируйте
Вера Жен., 27 лет. Россия Тула
Гость (не зарегистрирован) Источник: www.ophthalmogenetics.ru
24.09.2013 17:06
Подскажите по результатам анализа крови на маркеры беременность 2 триместр
Срок беременности 17 недель.
АФП (МоМ) результат 0,73 референтные значения 0,5-2,0
в-ХГЧ (МоМ) результат 0,15 референтные значения 0,5-2,0
РАРР-А (МоМ) результат (пусто) референтные значения 0,5-2,0
Св.эстриол (МоМ) результат 0,62 референтные значения 0,5-2,0

Первый скрининг с хорошими результатами, а второй вот такой.
Прямая специальность
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Рейтинг. Ольга Вадимовна Хлебникова
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1%
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях
повышается риск ошибки.
Время создания: 25 Сентября 2013 17:02
Оценок: 0
Мнение зала, форум (0)
Похожие вопросы, темы (10)

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться   Создать сообщение без регистрации
Дата Похожий вопрос Активность
21.03.2018
07:04
Nikol :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
17.12.2012
18:21
оксана :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
27.04.2018
21:51
Алексей :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
17.11.2011
16:59
Галия :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
27.07.2010
19:19
artur :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
31.01.2011
14:16
Татьяна :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
10.12.2012
16:09
Дора :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
07.12.2015
22:27
Александра :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
19.09.2013
13:41
Оля :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
25.02.2012
20:55
asya :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0