search
ПОИСК ПО САЙТУ:
ЗАДАТЬ НОВЫЙ ВОПРОСЗАДАТЬ НОВЫЙ ВОПРОС
Главная
О проекте
Обратная связь
Реклама на сайте
Стать консультантом нашего сайта
Суперакция «Каждому врачу свой сайт»
Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик / Односторонняя Миопия высокой степени

ОДНОСТОРОННЯЯ МИОПИЯ ВЫСОКОЙ СТЕПЕНИ

№750553 Односторонняя Миопия высокой степени
Екатерина Андреевна Жен., 25 лет. Россия Санкт-Петербург
Гость (не зарегистрирован) Источник: www.ophthalmogenetics.ru
17.12.2013 18:37
Являюсь врачом офтальмологом в стационаре. В последнее время часто встречаются пациенты следующей категории: дети от 2 до 7 лет с односторонней ранней прогрессирующей миопией высокой степени. Дети на первый взгляд между собой не связаны по соматическому статусу.
Один ребенок получил консультацию О.В.Хлебниковой, рекомендовано исключить с-м Элерса-Данлоса.
Вопрос касается целесообразности назначения консультации офтальмогенетика для данных пациентов.
Следует ли всех пациентов с данной патологией направлять в офтальмогенетику?
 Ответов: 1; Комментариев: 0
Прямая специальность
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Рейтинг. Ольга Вадимовна Хлебникова
Ольга Вадимовна Хлебникова
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Да , причину таких изменений должны найти офтальмологи, педиатры, врачи
генетики.
Есть "глазная" форма синдрома Элерса - Данло. Надо оценить качество дренажной системы,
есть ВПР - макрофтальм с аутосомно-доминантным типом наследования.
Время создания: 18 Декабря 2013 09:57
Оценок: 0
Мнение зала, форум (0)
Похожие вопросы, темы (10)
Автор вопроса отключил опцию "Мнение зала, форум" и поэтому оставлять здесь сообщения могут только консультанты и автор вопроса (если он был зарегистрирован)
Дата Похожий вопрос Активность
22.06.2010
15:52
марина :: Другие консультации / Генетик
возможно ли получить инвалидность при синдроме марфана
 Ответов: 1
Сообщений: 4
14.10.2009
18:01
любовь :: Другие консультации / Генетик
кариотип 14q+
 Ответов: 2
Сообщений: 2
21.07.2012
18:09
Антонина :: Другие консультации / Генетик
Дисплазия соединительной ткани
 Ответов: 2
Сообщений: 1
29.01.2010
13:43
татьяна :: Другие консультации / Генетик
стигмы дисэмбриогенеза
 Ответов: 2
Сообщений: 1
15.06.2013
17:47
kmdbhf :: Другие консультации / Генетик
Консультация генетика
 Ответов: 1
Сообщений: 2
17.05.2017
18:33
Ирина :: Другие консультации / Генетик
Планирование беременности после 40
 Ответов: 2
Сообщений: 1
09.10.2012
10:51
Анна :: Другие консультации / Генетик
повешена хгч в анализе на патологии
 Ответов: 3
Сообщений: 0
09.10.2009
15:16
tane4ka84 :: Другие консультации / Генетик
Кровосмешение. Помогите разобраться.
 Ответов: 2
Сообщений: 0
08.04.2010
10:09
Ирина :: Офтальмология / Хирург-офтальмолог
Хлебниковой О.В.
 Ответов: 2
Сообщений: 0
04.07.2008
13:03
Наталья :: Другие консультации / Генетик
несовместимость пары по HLA-фенотипам
 Ответов: 1
Сообщений: 1
С этим вопросом так же читают следующие вопросы:
Вопрос №873645 Заячья губа
«Другие консультации / Генетик»
Nataliya
Жен., 29 лет.
Россия Москва
Здравствуйте. Я родилась с односторонней неполной расщелиной верхней губы. Есть сын, у него заболевание отсутствует. Другие случаи болезни в семье у родственников мне неизвестны.
Планирую вторую беременность. Каковы шансы передать заболевание ребенку? Существует ли генетический анализ на это заболевание? Возможно ли уменьшить риски?
17.09.2015 23:13
Ответов: 1; Комментариев: 0
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Ольга Вадимовна Хлебникова
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Это признак разных  состояний . Решать вопрос надо на очной консультации семьи.
Время создания: 21 Сентября 2015 09:48 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №873645
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»