Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик / Помогите!

ПОМОГИТЕ!

№795796 Помогите!
Татьяна Жен., 25 лет. Россия Хвалынск
Гость (не зарегистрирован)
07.07.2014 13:16
Здравствуйте!Хотела проконсультироваться по данным второго скрининга по беременности.
Мне 25 лет первая беременность последняя менструация 18января 2014года
Анализы от 10мая это 15-16 неделя беременности
АФП 46,2 ХГЧ 186880
Был токсикоз, низкий гемоглобин, пила дюфастон и витамины, недавно лежала с тонусом
Узи 21,3н делала т.к. хотели класть в больницу, нужно было знать почему болит живот.

БПР 53
ОЖ 162
ДБ 35
ОПВ однородные ИАЖ 143мм
Допплерометрия ЧСС157
Степень зрелости лёкгих 0
IR AA UMBILICFLIS 0.74
IR AA UTER DEXTR 0.54
IR AA UTER SINISTR 0.48
Плацента 0 степени зрелости, по передней высоко
Масса плода 416гр
Плод соответствует 21,3н беременности, головное прилежание НМПК нет.Гипертонус стенок матки.


УЗИ 19недель

БИР 44
ОГ 154
ЛГВ 53
ОЖ 154
Длина бедренной кости 28
Длина костей голени 26
длина плеча 28
Длина предплечья 22
цефалический индекс 83%
Фетометрические показатели соответствуют 18,6
Боковые желудочки мозга норма
Большая цисцерна норма
Мозжечек 19мм норма
позвоночник норма
лицо профиль норма
глазницы норма
носогубный треугольник норма
передняя брюшная стенка норма
пупочное кольцо норма 3 сосуда
лёгкие ст. зрелости 0
почки норма
мочевой пузырь норма
кишечник норма
желудок норма
4-х камерный срез норма 148 в ритм
срез через 3сосуда норма
кости носа 6,3
врожденных пороков не выявлено
Допплерометрия
правая маточная артерия 0,53 норма
левая маточная артерия 0,52 норма
артерия пуповины 0,75 норма
гемодинамически значимые изменения кривых скоростей не выявлены
индекс амниотической жидкости 138
кол-во околоплодных вод нормальное
плацента по ередней стенке матки толщина 2см, степень зрелости без особенностей,нижний край плаценты на 29см от вн зева.
матка и придатки без особенностей
Прямая специальность
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Рейтинг. Ольга Вадимовна Хлебникова
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов мало информативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1%
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает.
Время создания: 07 Июля 2014 18:22
Оценок: 0
Мнение зала, форум (0)
Похожие вопросы, темы (10)
Автор вопроса отключил опцию "Мнение зала, форум" и поэтому оставлять здесь сообщения могут только консультанты и автор вопроса (если он был зарегистрирован)
Дата Похожий вопрос Активность
28.02.2017
17:54
Александра :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 2
30.11.2010
16:00
Юлия :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 3
31.07.2012
01:12
Ирина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
26.11.2010
22:18
Евгений :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
21.09.2010
18:54
наталья :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
26.02.2010
06:32
Елена :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
25.11.2010
16:12
Юлия :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
21.09.2012
22:17
Екатерина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
23.10.2012
19:44
диана :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
02.11.2012
08:44
Татьяна :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0