ПОВЫШЕННЫЙ ХГЧ

№809465 Повышенный ХГЧ
Настя Жен., 31 лет. Россия пгт.Ольга
Гость (не зарегистрирован) Источник: www.ophthalmogenetics.ru
15.09.2014 13:03
Здравствуйте! Мне 31 год, мужу 34). У меня беременность 27 недель. Мой гинеколог, только недавно вышедшая из отпуска, сообщила нехорошие результаты скрининга, проведенного в 17 недель: ХГЧ 93670 МЕ/л (норма 15000-60000 МЕ/л), МоМ 3,0; АФП 51,7 МЕ/мл (норма 18,4-75,2 МЕ/мл), МоМ 1,3; Эстриол св 23 нмоль/л (норма 11,45-15,4нмоль/л), МоМ1,5. По результатам УЗИ все в норме. Анализы были взяты на момент лечения тонуса матки Дюфастоном. Первый скрининг и все УЗИ были хорошие. У родственников по моей линии и линии мужа отклонений и заболеваний не было. Сейчас гинеколог направляет меня на консультацию к генетику в город (очередь на прием подойдет только к 30 сентября). Дорога занимает около 8 часов. Боюсь, что такая долгая тряска, нервы и суета в городе вызовет опять угрозу (уже два раза лежала на сохранении, сейчас принимаю гинипрал). Теперь ищу успокоения:) Подскажите, что мне делать? Есть ли смысл на таком сроке и с таким риском ехать к генетику? Мог ли Дюфастон повлиять на анализы? Может мне сейчас сдать еще раз анализы, чтобы исключить ошибку второго скрининга? Заранее, спасибо?
Прямая специальность
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Рейтинг. Ольга Вадимовна Хлебникова
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения.
Обратитесь еще к одному гинекологу.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1%
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает
Время создания: 16 Сентября 2014 14:43
Оценок: 0
Мнение зала, форум (0)
Похожие вопросы, темы (10)

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться   Создать сообщение без регистрации
Дата Похожий вопрос Активность
03.04.2009
13:17
Гузелия :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 3
01.01.2009
18:54
Ирина Копман :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 2
14.03.2013
09:41
Катерина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 1
17.08.2012
19:57
Ирина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
03.04.2011
12:13
леся :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 1
28.02.2011
13:38
Уля :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 1
11.11.2009
21:57
Ольга :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
16.06.2008
16:59
Людмила :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 1
27.02.2015
16:57
Екатерина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 1
18.04.2008
12:18
Надежда :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0