ПОМОГИТЕ РАЗОБРАТЬ АНАЛИЗ КАРИОТИПА

А малыш будет ходить??Нам 1,6 мы не ходим и не сидим..Но понимаем,стоим на четвереньках,пытаемся ползать.

2 анализа,второй уже без вопроса в конце-перицентрическая инверсия хромосомы 17(то есть не потеряно??,просто перевернуто?

Прочитала как вставить картинку
http://s019.radikal.ru/i613/1704/b1/ebc078d1bd6f.jpg
Места себе не нахожу..Как помочь малышу..Были у нейрохирурга с КТ -структурной патологии гол.мозга не выявлено,ээг-по возрасту(все в норме)У нас маленькая голова 43,пишут микроцефалия,но и у папы у нас небольшая,сейчас 54,а пару тройку лет 53 была,ну или мерила не правильно..Пороков органов-нет,зрение-норма...

Спасибо большое! А что еще обследовать,что бы вы посоветовали??Нам еще рахит ставили-не подтвердилось,биохимия крови в порядке..Сейчас инвалидность оформляем(стойкие двигательные нарушения) всех врачей обошли(лор,окулист,хирург,ортопед и тд)все пишут здоров...ДЦП у нас точно нет,это отмели сразу..У нас у папы много ,как я сейчас понимаю аномалий(кривое ребро,что то с нижней челюстью(маленькая),зубной врач говорил,я тогда от генетики далека была)так все это передалось малышу,и ребро в том же месте торчит,и челюсть нижняя маленькая,и рот(тоже папин) не такой...Все это видят конечно только генетики..Массажист сказал что так бывает при дисплазии соединительной ткани.она по наследству передается..А как это проверить??Заранее спасибо большое..