ПОИСК ПО САЙТУ:
АНЭМБРИОНИЯ
Елена Жен., 36 лет. Россия Пермь
Гость (не зарегистрирован) Источник: www.ophthalmogenetics.ru
11.02.2009 17:58
2.02.09 было прерывание беремености по медицинским показаниям(анембриония). По исследованию генетиков кариотип плода 47Ху+п или 47 Ху+n написано непонятно
Заключение: Цитогенетический пол соответствует фенотипическому.
Хромосомы без видимых структурных изменений.
Помогите понять это исследование.
1.С чем связаны эти изменения?
2. Как велика вероятность повторения анэмбрионии?
3.Возможно ли родить здорового ребёнка?
4.Нужны ли дополнительные анализы для исключения повторения в следующей беремености?
С уважением, Елена
Заключение: Цитогенетический пол соответствует фенотипическому.
Хромосомы без видимых структурных изменений.
Помогите понять это исследование.
1.С чем связаны эти изменения?
2. Как велика вероятность повторения анэмбрионии?
3.Возможно ли родить здорового ребёнка?
4.Нужны ли дополнительные анализы для исключения повторения в следующей беремености?
С уважением, Елена
 |
|
|
|
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации