генетическое нарушение?

Здравствуйте.мальчику 16 лет, у него ранний юношеский остеохондроз, остеофит в крестцовом отделе, подвывих ШОП и небольшое сужение позвоночного канала в ШОП.кальцинаты селезёнки, гиперацидн гастрит с част. поносами, холецистит.СНИЖЕН ПАРАТГОРМОН то 10,5, то 9, 8.в крови кальция норма.в нашем городе нет эндокр, в ДДЦ Краснодара в марте дали заключение, что эндокр паталогии нет.Узи паращит желез не выявило.-не видно.Щитовидка в норме, кальцитонин<2 (норма до18)
свеж анализ <инсулин 4,9, <<паратгормон 7,12. кальций в моче 3,75,<с-пептид 0,89 ,ТТг,т4-норма,гепатит маркеры отрицат.билируб 26, ЩФ560, ФОСФОР1,25,альбумины 64, b1глобулины4,6.b2 глобулины 15-снижено всё..общ белок 66.Я, мать, тоже страдаю с юности остеохондрозом, в20 лет удалили желчн. пузырь, сейчас, в 36-остеопороз.это несмотря на полноценное сбалансировнное питание, я сама медик и слежу за этим.Мать моя тоже всем этим страдает+ камни почек, киста почки. Как определить может ли быть какое-то наследственное заболевание?