ДИСПЛАЗИЯ СОЕДЕНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ - ПОРОК?

Здравствуйте, Александр Дмитриевич.
Моему сыну 1995г. в 1998 году был поставлен диагноз врожденной ДСТ.
С тех пор мы набрали целый букет заболеваний: миопия, дискенезия, кифоз, сколиоз, киста эпифиза, аномалия Киммерли, плоскостопие, ПМК и т.д.
Совсем недавно на основании ДМС я обратилась в Научный центр здоровья детей, что бы обследовать сына и разобраться с его болячками. Была рекомендована госпитализация в дневной стационар с перечисленными выше диагнозами. Ингосстрах, получив такой диагноз, сегодня сообщил нашему страховщику о том, что это нестраховой случай и ребенок будет снять с обслуживания.

В программе ДМС перечислены исключения из программы, в т.ч.:
1.6. Наследственные заболевания: врожденные пороки, аномалии развития, наследственные болезни обмена и т.д.
1.7. системные поражения соединительной ткани, в т.ч. все недифференцированные коллагенозы.

Вопрос: Не могли бы Вы объяснить мне, есть ли у страховой компании основание снять нашего сына с программы ДМС?

Мои доводы:
1.6. Врожденная ДСТ – не является врожденным пороком.
1.7. Я много раз пыталась выяснить, является ли ДСТ у нашего сына системным заболеванием, мне всегда отвечали – нет, в т.ч. Каменных Л. из Морозовской неврологической клиники.Говорили, что это вообще не болезнь, а такое состояние организма. И “с ним, можно до 80 лет садиться на шпагат”.
Пожалуйста, помогите. Вопрос срочный. Спасибо.