ВЕРБЕНА-ЧИСТЫЕ СОСУДЫ, КАПЛИ

Связанные вопросы
Лидокаин с адреналином »»» Доброго дня, уважаемые специалисты!
Прошу советов.
Через пару дней мне предстоит блефаропластика нижних век. Доктор будет применять местную анестезию Лидокаин 2% с адреналином 1:100000. По 4 мл под каждое веко.
Начиналась в интернете о смертях при лидокаине. Сама страдаю ВСД , иногда ПА.
Стало жутко. Давление бывает с перепадами, иногда синусовые тахикардии. Последние несколько дней из за погоды самочувствие и настроение подавленные.
Вот боюсь анафилактического шока от таких доз анестезии. Вдруг сердце начнет сказать, сосуды в глазах сузятся, полопаются.
Раньше колола курсами витамины группы В, Витамакс по моему, в их составе был ледокоин для обезболивающего эффекта, все проходило нормально, иногда чуть тахикардия проявлялась на пол часика.
Может ли у меня развиться аллергическая реакция? Не большая ли доза вводимой анестезии? Быстро ли выводится лидокаин с адреналином после такого местного обезболивания?
Дает ли гарантию подкожная проба?
Спасибо за внимание к вопросу и ответы!
15.06.21 11:41: Алексей Сергеевич »»»
Здравствуйте.
1.Алергическая реакция может развиться на введение любого препарата.
2.Доза допустимая, препараты выводятся быстро.
3.Пробу провести стоит, при отрицательном результате, беспокоится на этот счет не нужно.
Сильная боль в икрах ног »»» Здравствуйте! У 72 летнего отца сильные, невыносимые боли в правой ноге ниже колена в районе икр. Лежал в больнице с подозрением на атеросклероз, но узи показало, что сосуды в норме. Возможно ли что это грыжа? Перед болезнью поднимал тяжесть - 20 литров воды. Сейчас ходить не может. Боль усиливается, когда лежишь. Ни трамадол, ни диклофенак - никакое обезболивающее не снимает боль. Спать не может. Пожалуйста, помогите советом. Что это может быть? Сегодня еще поднялась температура 38. Может быть, простуда, а может и от этих болей в ноге.
Лечили в больнице никотинкой, уколами гипарина, глюкозой, мидокалмом. Улучшений нет.

[url=https://radikal.ru][img]https://b.radikal .ru/b41/2106/f7/40ae77257857.jpg[/img][/url]
13.06.21 07:40: Олег Иванович Кантуев »»»
Совершенно верно, это напоминает симптоматику радикулопатии. Нужно выполнить МРТ-исследование пояснично-крестцового отдела позвоночника, и обсудить результаты с неврологом или нейрохирургом.
13.06.21 11:48: Соболь Андрей Аркадьевич »»»
Здравствуйте!
Икры не изменены при этом? Нет ли покраснения? Отёков? Не горячая ли кожа в этих местах?
При приеме лекарственных препаратов болит в области печени »»» Доброго времени суток! Мне 40 лет, мужчина. Уже более 20 лет страдаю целым букетом заболеваний органов пищеварения - хр. гастрит, дуоденит, дуоденогастральный рефлюкс, хр. холецестит, хр. панкреатит, хр. колит с запорами, дисбиоз кишечника.

В марте обследовался было проведено биохимия крови, копрологическое исследование - простейшие и яйца гельминтов не обнаружены, ФГДС – смешанный антральный гастрит, поверхостный дуоденит, дуодено-гастральный рефлюкс, УЗИ ОБП - желчный пузырь деформирован перегибом, множественными перегородками, гомогенный, размеры 11,0 х 1.7 см.

Проблема в том, что уже больше 10 лет я не могу принимать большинство лекарственных препаратов и многие БАДы, всасывающихся в ЖКТ. Даже приняв ¼ часть таблетки, к примеру «Рибоксин», «Дибикор», «Компливит» и т. д. в скором времени сначала возникает тяжесть, рези в правом подреберье, может возникнуть горечь во рту. Антибиотики и прочие «тяжелые» препараты действуют еще хуже.

Так же часто возникает ощущение, что в правом подреберье перекрыли краник и начинает ощущаться как бы отечность печени. После этого могут начать болеть ноги, такое ощущение, что сильно сгущается кровь или воспаляются сосуды.
Некоторые лекарства, например ферменты вроде холензима, аспаркам, принимаю без проблем.

На мой вопрос, почему так с лекарствами, зав. гастроэнтерологическим отделением ответила – что это из области фантастики, быть такого не может, но у меня такое есть.

Прошу помощи в этой ситуации, подскажите пожалуйста, какая причина может быть в том, что я не могу принимать лекарства? В случае заболевания, не знаю как лечиться.
07.06.21 10:38: Елена Владимировна »»»
Индивидуальная непереносимость, аллергическая реакция и т.д.
Выпила аскорутин и пошли месячные »»» Здравствуйте. После приема Дюфастона месячные были скудными 1 день с коричнево-красной мазней. Я боялась что это пременопауза, ведь по наследству по женской линии она наступала у всех примерно в 45 лет. А у меня еще даже ни одного ребенка нет. Но ФСГ и ЛГ в норме, эстрадиол в норме. Прогестерон последний позапрошлый месяц приближался к 3 моль. Тоесть в нормальных значениях - он был низким. Эндометрий- 5 см. Но вот я начала почти месяц пить Аскорутин с целью укрепить сосуды и вылечить варикоз и с меня наконец полило как из ведра😮! Прокладка 1 день каждые 4 часа почти полностью намокала. Есть 2 миомы 1,8 см и 3,0 см сзади матки. Что это может означать? Это плохо или хорошо? Сосудам на ногах аскорутил помог, но сегодня я вычитала что он сокращает месячные? Как так получается, ведь они наоборот усилились и еще я часто бегаю в туалет из- за жидкого стула? Побочка или что это может быть?
05.06.21 15:06: Надежда Николаевна »»»
Здравствуйте, Татьяна.
Одно из побочных действий Аскорутина- диспептические явления. На обильные кровянистые выделения из половых путей в меньшей степени повлиял.  Возможно, одна из причин- Миома матки. Нужно знать точно. как расположены миоматозные узлы в миометрии. 
вопрос генетику »»» Прошу Вас прокомментировать результат ген. анализа: Панель «Наследственные заболевания глаз».
Как определить вид Ахроматопсии (полная или частичная, верно трактую?)?
Нужна ли нам четкая ЭРГ? или еще какие-то исследования?
Подскажите пожалуйста, где можно (интернет ресурсы например) изучить информацию о данном заболевании (что происходит в организме, его органах, причины, последствия).
Можно ли где-то получить консультацию о существующих исследованиях заболевания и его лечения, лечения подобных....

https://a.radikal.ru/a41/2106/e1/d88fbc95aa1e.jp g

https://c.radikal.ru/c39/2106/3c/841980476027 .jpg

https://c.radikal.ru/c26/2106/41/65bd8a263 8ed.jpg

ниже предыдущий вопрос:

Здравствуйте! Какие анализы по профилю генетики можем сделать при данном диагнозе? Можно ли предположить причину данного заболевания? Что-то можете посоветовать в дальнейших действиях?
Заранее спасибо!
ниже выписной эпикриз от 08.02.21:
Александров Иван Алексеевич, 6 лет (13.01.2011г)
Диагноз: Врожденная колбочко-палочковая дистрофия сетчатки обоих глаз. Врожденный горизонтальный нистагм, Косоглазие непостоянное альтернирующее расходящееся.
Гиперметропия средней степени правого глаза, слабой степени левого глаза. Сложный гиперметропический астигматизм обоих глаз,
Из анамнеза: Болен с рождения. Очки носит с 1,5 лет +2,5\+2,5, носит охотно, В настоящее
время очки Су1+2,0ах90\Су1+2,0ах90, носит постоянно, охотно. Неоднократно проводилось плеоптичское лечение. Госпитализирован в офтальмологическое отделение ИГ ОДКБ впервые на курс консервативного лечения,

При поступлении: Острота зрения - ОD - 0,04 в\о Су1+2,0 ах90= 0,06
OS — 0,04в\о Су1+2,0ах90 = 0,05
С корр. Су1+1.5ах105 0,07
С корр. Су1+1,0ах75 0,07
Характер зрения с 2,5м — бинокулярное. Угол косоглазия — от О до 3-5“, альтернирует.
Конвергенция _ сохранена. Нистагм горизонтальный мелкокалиберный с амплитудой 2-3°.

Цветоощущение: протодефицит 2 степени. дейтеродефицит 1 степени, тритодефицит 1
степени.

Авторефрактометрия: ОD+3,0Су1-1,00aх14‚ OS+2,75Су1 _ 1,50 ах 165.

Авторефрактомтерия после циклоплегии (_р-р тропикамида 1% по 1к в оба глаза двухкратно):
ОD+3,50Су1-1,75ах13, OS+3,00Су1-1,25ах 144,

Кератомстрия: OD R 8,47мм, D 39,87Су1-1,25aх11; OS R 8,53мм, D39,75Су1-1,50aх167.

ПЗО = 24.5\24,3 мм рт.ст. (транспальпебрально)

ОКТ макулярной области ОИ _ фовеолярный профиль сохранен, нарушена дифференциация слоев в области фовеа.

ОD): Светобоязнь. Окружающие пани и придатки глаза не изменены. При биомикроскопии: Конъюнкгива спокойна, роговая оболочка прозрачная, передняя камера средней глубины, влага прозрачная. Радужная оболочка не изменена. В проходящем свете рефлекс с глазного дна розовый. Хрусталик прозрачный. Стекловидное тело не изменено. Офтальмоскопия: Глазное дно:
ДЗН розовый, границы четкие, сосуды не изменены, макулярный рефлекс ослаблен, фовеолярный не выражен, видимая периферия _ без особенностей. При пальпации _ цилиарной болезненности нет.

OS): Светобоязнь. Окружающие пани и придатки глаза не изменены. При биомикроскопии: Конъюнкгива спокойна, роговая оболочка прозрачная, передняя камера средней глубины, влага прозрачная. Радужная оболочка не изменена. В проходящем свете рефлекс с глазного дна розовый. Хрусталик прозрачный. Стекловидное тело не изменено. Офтальмоскопия: Глазное дно:
ДЗН розовый, границы четкие, сосуды не изменены, макулярный рефлекс ослаблен, фовеолярный не выражен, видимая периферия _ без особенностей. При пальпации _ цилиарной болезненности нет.


Проведено электрофизиологическое исследование — общая ЭРГ, высокочастотная
ритмическая ЭРГ, низкочастотная хроматическая ЭРГ.
Заключение:
1. Общая ЭРГ - субнормальная, + негативной конфигурации.
2. Осциляторные потенциалы _ изменена форма основных компонентов.
3 Высокочастотная ритмическая ЭРГ на белый цвет и красный цвет? изменена форма
основных компонентов,
4. Низкочастотная хроматическая ЭРГ на голубой цвет * субнормадьная, на красный цвет— не регистрируется, на белый цвет — значительно снижена амплитуда, изменена
конфигурация основных компонентов.
Данные ЭРГ свидетельствуют о поражении внутренних слоев сетчатки, больше
центральных отделов — копбочко-палочковвя дистрофия сетчатки.
В отделении проведено лечение: плеоптическое, в оба глаза * вит.каппи‚ витВ-б, в/м №10, кортексин 10 мг * в\м №10, электрофорез по Ратнеру №7.

При выписке: Острота зрения OD - 0,04 в\о Су1+2‚0 ах90= 0,06
OS - 0,04в\о Су1+2‚Оах90 = 0,06
С корр. Су1+1,5ах105=0,08
С корр. Су1+1‚0ах75=0‚08
РЕКОМЕНДОВАНО:
Постоянное ношение очков: Су1+1,5ах105\Су1+1,0ах75 Др = 52мм.
Консультация генетика.
Оформление на инвалидность по месту жительства,
Обучение в школе для слабовидящих детей или при специальных условиях
обучения в общеобразовательной школе.
Повторное лечение через 6 месяцев.
03.06.21 17:43: Ольга Вадимовна Хлебникова »»»
Здравствуйте. Для уточнения диагноза  целесообразно сделать ЗВП, обследовать ребенка у невролога , педиатра, сурдолога. Для определения патогенности компаунд гетерозиготных мутаций в гене CNGA3  родителям показано сдать кровь на наличие  этих мутаций,  при этом надо знать состояние органа зрения у них.
Плеоптическое  лечение противопоказано, назначение кортексина и вит.В  сомнительно.  Смущает  наличие изменений  на ЭРГ палочкового аппарата, при ахроматопсии 2 этого не должно быть .Может быть сделать скотопическую ЭРГ , еще раз проверить ?
В некоторых случаях гетерозиготные мутации в гене PEX6 могут приводить к изменениям глаз и других органов. Надо исключить  изменения слуха,  оценить рост, состояние печени селезенки. 
 После получения всех результатов офтальмолог совместно и под наблюдением педиатра может проводить поддерживающую терапию. Можно обсудить  целесообразность  назначения  ноотропных , сосудорасширяющих препаратов. Хотелось бы видеть более детальное описание  глазного дна  в обычном и зеленом цвете.