ПОИСК ПО САЙТУ:
АНГИОДИСПЛАЗИЯ
Таня Жен., 30 лет. Россия Тамбов
Зарегистрированный пользователь
30.08.2013 16:44
Здравствуйте!
У сына врожденная ангиодисплазия правой нижней конечности. Сейчас ему 2,4 года. Живем в г.Тамбове, специалистов такого направления нет, обследования никакие не делают, ходим к онкологу каждые полгода на осмотр. Квоту на поездку в москву не выделяют, онколог говорит когда нога увеличится на 2-3 см тогда и будем думать о квоте. А мне хотелось бы узнать чем это чревато, что может произойти в дальнейшем, может я смогу это предотвратить.
вот фото http://s019.radikal.ru/i601/1308/a7/a73057f52384.jpg
может кто поможет нам на платной основе посетить или филатовскую или рдкб.
фото http://s019.radikal.ru/i601/1308/a7/a73057f52384.jpg
У сына врожденная ангиодисплазия правой нижней конечности. Сейчас ему 2,4 года. Живем в г.Тамбове, специалистов такого направления нет, обследования никакие не делают, ходим к онкологу каждые полгода на осмотр. Квоту на поездку в москву не выделяют, онколог говорит когда нога увеличится на 2-3 см тогда и будем думать о квоте. А мне хотелось бы узнать чем это чревато, что может произойти в дальнейшем, может я смогу это предотвратить.
вот фото http://s019.radikal.ru/i601/1308/a7/a73057f52384.jpg
может кто поможет нам на платной основе посетить или филатовскую или рдкб.
фото http://s019.radikal.ru/i601/1308/a7/a73057f52384.jpg
 |
|
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации