ЧТО ТАКОЕ АНОМАЛИЯ АРНОЛЬД КАИРА

Арнольда-Киари (Arnold-Chiari) аномалия — врожденный порок развития краниовертебральной зоны, включающий различные варианты смещения элементов головного мозга в каудальном направлении.
Отмечается также изменение формы IV желудочка, сильвиева водопровода, варолиева моста. В большинстве случаев дефект сочетается с гидроцефалией и аномалиями развития спинного мозга. Заболевание проявляется клинически в юношеском, а иногда и в зрелом возрасте. На фоне нарастающих признаков внутричерепной гипертензии (иногда без нее) отмечаются прогрессирующие нарушения функции мозжечка и сдавление шейного отдела спинного мозга. Часто поражаются IX, X, XI и XII пары черепных нервов. В части случаев вторичные ишемические нарушения приводят к развитию сирингомиелитического синдрома. Иногда аномалия Арнольда - Киари сочетается и с костными дефектами - окципитализацией атланта и базилярной импрессией (воронкообразное вдавление ската и краниоспинального сочленения).
Симптомы :
- Самым частым симптомом является головная боль. Особенно характерна боль в затылочной области, усиливающаяся при покашливании и натуживание;
- Боли в шее;
- Слабость и нарушения чувствительности рук;
- Неустойчивая походка;
- Двоение в глазах, смазанная речь, затрудненное глотание, рвота, шум в ушах.
Лечение: нейрохирургическая операция по декомпрессии задней черепной ямки.
При наличие гидроцефалии проводится шунтирование.