Здравствуйте! Расскажу все с рождения малыша . 30.06.2014г. у меня родился мальчик путем кесерева сечения, по причине тазовое предлежание, весом 3810. ребенок был спокойный. Переворачиваться начал где-то месяцам к шести, не ползал, на животе только. Всё склоняли к большому весу ( в 7 мес. весил где-то 10 кг, хорошо набирал в весе) в 7 месяцев мы пошли на прием в ДРКБ города Казани, это было 2-го февраля, к невропатологу она нам прописала электрофорез с эуфилином, массаж, кортескин. На второй день электрофореза ребенок простыл, но сказали что если нет температуры можно продолжать процедуры.
Кортексин и электрофорез проделали, а массаж не успели закончить. С утра 22 февраля 2015г. ребенок вырвал два раза, ослаб заснул и начал стонать. через какое то время проснулся и начала синеть носогубная часть. Нас повезли в райнную больницу , потому что мы живем в поселке. Где-то в 16:00 пока нас принимали , и не хотели брать в реанимацию мы его чуть не потеряли у него начались судороги, два раза случилось апноэ, ребенок в коме. Сильно упала глюкоза в крови. К 23:00 часам, а может чуть позже нас забрали в реанимацию ДРКБ города Казани . При поступлении в ДРКБ сделали КТ. Заключение: По данным РКТ небольшое диффузное снижение плотности вещества больших полушарий мозга с легким снижением дифференциации серого и белого вещества. Умеренное расширение наружных субарахноидальных пространств лобно-теменных областей, расширение наружных субарахноидальных пространств по типу арахноидальных кист вдоль передней поверхности височных долей (больше слева). В реанимации на сколько знаю держали на теопентале(как объяснили, чтобы голова была в полном покое) делали антибиотики, а что еще не могу сказать. Ребенок был под аппаратами. 24 или 25 февраля отключили всё и ребенок через некоторое время начал приходить в себя. Нас перевели в отделение неврологии, там провели лечение и 5-го марта нас выписали.
Заключительный клинический диагноз: Энцефалитическая реакция с судорожным синдромом ОРВИ. Железодефицитная анемия средней тяжести. Гипогликемия неясного генеза. Но причину такого состояния случившегося так и не выявили.
Были на консультации у Эндокринолога, гастроинтеролога, гематолога( гемоглобин поднимали), педиатра. Судороги не повторялись.
После этого мы регулярно наблюдаемся у невропатолога из отделения где лежали. Периодически проходили ЭЭГ, потому что нас беспокоило кивание головой, потом начал пожимать плечами, все это прошло.
В 1.2-1.3 мес начал ходить.
Так же беспокоит плохое понимание обращеной речи, он конечно понимает, но не все. Предметы если ему дать выбор не узнает из кучи . то что в руках даст . Иногда покажет носик. Ласкается, в глаза смотрит, на имя отзывается, играет самостоятельно. Не разговаривает , ни мама ни папа бывают иногда какие то слоги. Хотя объяснить может , что ему нужно дать, какими то звуками , жестами. В развитии отстает.Сейчас нам два года. Логопед ставит диагноз: ЗРР.
16.06.16года. сделали нам МРТ под наркозом.
Заключение: МР- данные умеренных атрофических изменений полушарий большого мозга , умеренных перивентрикулярных глиозных изменений.
Назначили Пантогам 0.25 два раза в день по 1/4, Диакарб и Аспаркам.
Подскажите пожалуйста с чего начать. Насколько это серьезно , чем лечатся эти расширения и можно ли это все вылечить? |