ХРОМОСОМНАЯ ПАТОЛОГИЯ ПЛОДА

Уважаемая Людмила Руслановна! спасибо за ответ, но хотелось бы также знать - можно ли делать выводы о высоком риске хромосомной патологии, если повышен один показатель (в данном случае ХГЧ), а два других в пределах нормы? И почему тогда УЗИ генетик назначил на срок 22 недели, а не сразу (на 17-18 неделе) - чтобы окончательно убедиться в диагнозе? Наталья

УЗИ на определенных сроках может дать определенную информацию. В 22 недели видно то, что можно не увидеть в 17 недель. Однако, по данным скрининга и УЗИ ДИАГНОЗ НЕ СТАВИТСЯ!!!! Окончательный диагноз ставится в ходе исследования кариотипа плода. Маркеры хромосомной патологии - это не приговор! На основании данных скрининга и УЗ формируется группа повышенного риска. Затем рекомендуется инвазивная процедура. Не факт, что наличие маркеров ПОДТВЕРДИТ хромосомную патологию. В ряде случаев кариотип - нормальный. Но, еще раз повторю, это выясняется только после кариотипирования плода. Удачи Вам!